(2S)-2-amino-2-(2-methoxypyridin-4-yl)ethanol hydrochloride | 1640848-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S)-2-amino-2-(2-methoxypyridin-4-yl)ethanol hydrochloride
• 英文别名: (2S)-2-amino-2-(2-methoxypyridin-4-yl)ethanol;hydrochloride
• CAS: 1640848-91-4
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂*ClH
• 分子量: 204.656
• InChiKey: OTASNOUEUZXFLF-OGFXRTJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-[(S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(2-methoxypyridin-4-yl)ethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 作用下， 以96%的产率得到(2S)-2-amino-2-(2-methoxypyridin-4-yl)ethanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  从手性叔丁烷亚磺酰基醛亚胺合成对映体纯的2-杂芳族取代的1,2-氨基醇

  摘要：

  摘要 通过手性N-（叔丁基亚磺酰基）亚胺与杂芳族碳负离子之间的1,2-亲核加成反应，合成了9对R / S对2-杂芳族取代的1,2-氨基醇。在大多数情况下，N-（叔丁基亚磺酰基）亚胺的R S-异构体可提供R氨基醇免于主要非对映体的保护，而S S-亚胺可提供S 产品。通常，该方法允许以实际规模（> 10 g）分两步以高收率制备各种2-对杂芳族取代的1,2-氨基醇的对映体对。 通过手性N-（叔丁基亚磺酰基）亚胺与杂芳族碳负离子之间的1,2-亲核加成反应，合成了9对R / S对2-杂芳族取代的1,2-氨基醇。在大多数情况下，N-（叔丁基亚磺酰基）亚胺的R S-异构体可提供R氨基醇免于主要非对映体的保护，而S S-亚胺可提供S 产品。通常，该方法允许以实际规模（> 10 g）分两步以高收率制备各种2-对杂芳族取代的1,2-氨基醇的对映体对。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378943

文献信息

• Benzolactam compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10457669B2

  公开（公告）日：2019-10-29

  The invention provides a compound of formula (0): or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or tautomer thereof; wherein: n is 1 or 2; X is CH or N; Y is selected from CH and C—F; Z is selected from C—Rz and N; R1 is selected from: -(Alk1)t-Cyc1; wherein t is 0 or 1; Optionally substituted C1-6 acyclic hydrocarbon groups R2 is selected from hydrogen; halogen; and C1-3 hydrocarbon groups optionally substituted with one or more fluorine atoms; R3 is hydrogen or a group L1-R7; R4 is selected from hydrogen; methoxy; and optionally substituted C1-3 alkyl; and R4a is selected from hydrogen and a C1-3 alkyl group; wherein Rz, Alk1, Cyc1, L1 and R7 are defined herein; provided that the compound is other than 6-benzyl-3-2-[(2-methylpyrimidin-4-yl)amino]pyridin-4-yl}-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6H)-one and 3-2-[(2-methylpyrimidin-4-yl)amino]pyridin-4-yl}-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6H)-one and salts and tautomers thereof. The compounds are inhibitors of ERK1/2 kinases and will be useful in the treatment of ERK1/2-mediated conditions. The compounds are therefore useful in therapy, in particular in the treatment of cancer.

  本发明提供了一种式 (0) 的化合物： 或其药学上可接受的盐、N-氧化物或同系物；其中 n 是 1 或 2 X 是 CH 或 N Y 选自 CH 和 C-F Z 选自 C-Rz 和 N； R1 选自 -(Alk1)t-Cyc1；其中 t 为 0 或 1； 任选取代的 C1-6 无环烃基团 R2 选自氢、卤素和任选被一个或多个氟原子取代的 C1-3 烃基； R3 是氢或基团 L1-R7； R4 选自氢、甲氧基和任选被取代的 C1-3 烷基；以及 R4a 选自氢和 C1-3 烷基； 其中 Rz、Alk1、Cyc1、L1 和 R7 在本文中定义； 只要该化合物不是 6-苄基-3-2-[(2-甲基嘧啶-4-基)氨基]吡啶-4-基}-7,8-二氢-1,6-萘啶-5(6H)-酮和 3-2-[(2-甲基嘧啶-4-基)氨基]吡啶-4-基}-7,8-二氢-1,6-萘啶-5(6H)-酮及其盐和它们的同系物。 这些化合物是 ERK1/2 激酶的抑制剂，可用于治疗 ERK1/2 介导的疾病。因此，这些化合物可用于治疗，特别是治疗癌症。
• BENZOLACTAM COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20190047990A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The invention provides a compound of formula (0): or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or tautomer thereof; wherein: n is 1 or 2; X is CH or N; Y is selected from CH and C—F; Z is selected from C—R z and N; R 1 is selected from: -(Alk 1 ) t -Cyc 1 ; wherein t is 0 or 1; Optionally substituted C 1-6 acyclic hydrocarbon groups R 2 is selected from hydrogen; halogen; and C 1-3 hydrocarbon groups optionally substituted with one or more fluorine atoms; R 3 is hydrogen or a group L 1 -R 7 ; R 4 is selected from hydrogen; methoxy; and optionally substituted C 1-3 alkyl; and R 4a is selected from hydrogen and a C 1-3 alkyl group; wherein R z , Alk 1 , Cyc 1 , L 1 and R 7 are defined herein; provided that the compound is other than 6-benzyl-3-2-[(2-methylpyrimidin-4-yl)amino]pyridin-4-yl}-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6H)-one and 3-2-[(2-methylpyrimidin-4-yl)amino]pyridin-4-yl}-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6H)-one and salts and tautomers thereof. The compounds are inhibitors of ERK1/2 kinases and will be useful in the treatment of ERK1/2-mediated conditions. The compounds are therefore useful in therapy, in particular in the treatment of cancer.