4-ethoxy-5-methyl-1-<2-deoxy-2-C-methyl-3,5-O-(tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl)-β-D-arabinofuranosyl>-2(1H)-pyrimidinone | 130407-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-ethoxy-5-methyl-1-<2-deoxy-2-C-methyl-3,5-O-(tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl)-β-D-arabinofuranosyl>-2(1H)-pyrimidinone
• 英文别名: 1-[(6aR,8R,9S,9aS)-9-methyl-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-4-ethoxy-5-methylpyrimidin-2-one
• CAS: 130407-93-1
• 化学式: C₂₅H₄₆N₂O₆Si₂
• 分子量: 526.821
• InChiKey: UZIAHOLVEXXZIC-HYVLGVRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxy-5-methyl-1-<2-deoxy-2-C-methyl-3,5-O-(tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl)-β-D-arabinofuranosyl>-2(1H)-pyrimidinone 在 Dowex 50 (H⁺ form) 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 (2'S)-2'-deoxy-2'-C-methylthymidine
  参考文献：
  名称：

  Nucleosides and nucleotides. 94. Radical deoxygenation of tert-alcohols in 1-(2-C-alkylpentofuranosyl)pyrimidines: synthesis of (2'S)-2'-deoxy-2'-C-methylcytidine, an antileukemic nucleoside

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00105a037
• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxy-5-methyl-1-<2β-methyl-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxanediyl)-β-D-ribofuranosyl>-2(1H)-pyrimidinone 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-ethoxy-5-methyl-1-<2-deoxy-2-C-methyl-3,5-O-(tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl)-β-D-arabinofuranosyl>-2(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Nucleosides and nucleotides. 94. Radical deoxygenation of tert-alcohols in 1-(2-C-alkylpentofuranosyl)pyrimidines: synthesis of (2'S)-2'-deoxy-2'-C-methylcytidine, an antileukemic nucleoside

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00105a037

文献信息

• MATSUDA, AKIRA;TAKENUKI, KENJI;SASAKI, TAKUMA;UEDA, TOHRU, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 234-239
  作者：MATSUDA, AKIRA、TAKENUKI, KENJI、SASAKI, TAKUMA、UEDA, TOHRU

  DOI：——

  日期：——