(2R,3R,4S,7S)-3-Benzyloxy-7-(3-benzyloxy-phenyl)-7-methoxy-2,4-dimethyl-heptanoic acid methyl ester | 909119-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4S,7S)-3-Benzyloxy-7-(3-benzyloxy-phenyl)-7-methoxy-2,4-dimethyl-heptanoic acid methyl ester
• CAS: 909119-62-6
• 化学式: C₃₁H₃₈O₅
• 分子量: 490.64
• InChiKey: ROZFGTGHXWDJDM-YENCJLLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,7S)-3-Benzyloxy-7-(3-benzyloxy-phenyl)-7-methoxy-2,4-dimethyl-heptanoic acid methyl ester 在 Rh/Al₂O₃ 氢气 作用下， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苄醚的氢解研究

  摘要：

  苄基醚的选择性氢解可通过催化剂，溶剂和浓度的合适的选择，这有利于设计来实现ø为天然产物的合成苄基保护基团策略。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.109
• 作为产物：
  描述：

  3-Benzyloxybenzaldehyde dimethyl acetal 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 lithium amidotrihydroborate 、 碘 、 四氯化钛 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 (2R,3R,4S,7S)-3-Benzyloxy-7-(3-benzyloxy-phenyl)-7-methoxy-2,4-dimethyl-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成的溴代海藻毒素和颤动毒素A和D的C9–C21片段的合成

  摘要：

  已经设计了高度立体选择性的合成的溴代紫杉毒素和oscillatoxins A和D的C9–C21片段。该新方法依赖于来自N-酰基-1,3-噻唑烷-2-硫酮和二烷基乙缩醛的烯醇钛的交叉偶联以及O-苄基保护基团的选择性氢解。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.187