(2S)-2-[(4-chlorobenzoyl)amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid | 934221-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[(4-chlorobenzoyl)amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 934221-93-9
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO₄
• 分子量: 319.744
• InChiKey: LZTYFXYDWFDLEW-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[(4-chlorobenzoyl)amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid 在 N-甲基吗啉 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Development of an Efficient Process for a Diagnostic Test Agent (Bentiromide) and Identification, Synthesis, Characterization, and Control Strategy for Potential Impurities

  摘要：

  摘要 最新的开发研究为本替罗米(Bentiromide)(1) (1) 的更有效、更合适的工艺。改进后的工艺包括 获得更好的收率（76%）和高纯度（高于 99.8%）的本替罗米特 (1)。目前的研究还 目前的研究还概述了一种商业上可行的方法，用于去除与工艺相关的重要杂质（A、B、C、D、E、F 和 G）、 E、F & G）。在杂质概况研究过程中，发现了七种关键的工艺相关杂质。 发现。这些杂质通过高效液相色谱法 (HPLC) (HPLC) 和液相色谱-质谱 (LC-MS) 技术对这些杂质进行了鉴定。合成方案 和光谱分析数据（质谱、红外光谱、1H NMR 和 13C NMR）来表征和确认这些杂质的结构。 这些杂质的结构。对所有这些杂质的来源进行了调查、鉴定，并采取了严格的 采取了严格的控制措施，将这些杂质降低到可接受的水平。

  DOI：

  10.2174/1570178620666230703142230
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[(4-chlorobenzoyl)amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 以95.1%的产率得到(2S)-2-[(4-chlorobenzoyl)amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  PHENYLALANINE DIPEPTIDE DERIVATIVES, COMPOSITIONS AND USE THEREOF

  摘要：

  公开了一种具有I式化合物、立体异构体、药学上可接受的盐或水合物的化合物，包括该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及其用途。该化合物还可用于制备治疗病毒感染的药物，特别是用于制备治疗乙型肝炎病毒和人类免疫缺陷病毒的药物，具有较小的毒副作用。

  公开号：

  US20090247470A1

文献信息

• US9023809B2
  申请人：——

  公开号：US9023809B2

  公开（公告）日：2015-05-05