1,2-isopropylidenedioxy-3-chloropropanediol | 1378678-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-isopropylidenedioxy-3-chloropropanediol
• 英文别名: 4-(Chloromethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diol
• CAS: 1378678-23-9
• 化学式: C₆H₁₁ClO₄
• 分子量: 182.604
• InChiKey: SQPJVINIKRMFPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-isopropylidenedioxy-3-chloropropanediol 、 环己甲胺 在 sodium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 N-cyclohexylmethyl-N-(2,3-isopropylidenedioxypropyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Carbostyril derivative

  摘要：

  碳基喹啉化合物或其盐的化学式为##STR1##其中A为C.sub.1 -C.sub.6烷基链；R.sup.1为C.sub.3 -C.sub.8环烷基-C.sub.1 -C.sub.6烷基链，可能具有以下基团之一作为取代基：C.sub.1 -C.sub.6烷氧羰基，羧基，C.sub.2 -C.sub.6烷酰氧-C.sub.1 -C.sub.6烷基群，氨基-C.sub.1 -C.sub.6烷基群，C.sub.1 -C.sub.6烷基氨基-C.sub.1 -C.sub.6烷基群和羟基-C.sub.1 -C.sub.6烷基群，C.sub.3 -C.sub.8环烷基群，四氢吡喃基-C.sub.1 -C.sub.6烷基群，C.sub.1 -C.sub.3烷二氧基基团取代的C.sub.1 -C.sub.6烷基群，苯基-C.sub.1 -C.sub.6烷基群，在苯环上取代基为1至3个来自C.sub.1 -C.sub.6烷基群和羟基的基团，或者带有C.sub.1 -C.sub.6烷基群作为取代基的哌啶基-C.sub.1 -C.sub.6烷基群；R.sup.2为5-或6-成员饱和或不饱和杂环-C.sub.1 -C.sub.6烷基群，所述杂环选自吡咯啉基、吗啉基、哌啶基、硫代吗啉基、咪唑基、1,2,4-三唑基、呋基、哌嗪基、吡啶基、四氢吡喃基和1,3-氧硫杂环基团，可能具有以下基团之一作为取代基：羟基-C.sub.1 -C.sub.6烷基群，C.sub.2 -C.sub.6烷酰氧-C.sub.1 -C.sub.6烷基群，羟基，C.sub.1 -C.sub.6烷基群，氨基-C.sub.1 -C.sub.6烷基群，C.sub.1 -C.sub.6烷基氨基-C.sub.1 -C.sub.6烷基群，C.sub.1 -C.sub.6烷氧基群，C.sub.1 -C.sub.6烷氧-C.sub.1 -C.sub.6烷氧基群，C.sub.1 -C.sub.6烷氧-C.sub.1 -C.sub.6烷基群，硫基和C.sub.1 -C.sub.6烷基酰胺基团；在碳基喹啉骨架的3-位和4-位之间的碳-碳键为单键或双键，其中药物组合物含有该化合物作为活性成分。

  公开号：

  US05227381A1