1c-ethoxy-3-methyl-hept-1-ene | 17091-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1c-ethoxy-3-methyl-hept-1-ene
• 英文别名: cis-1-Aethoxy-3-methyl-hepten-(1)；1c-ethoxy-3-methyl-hept-1-ene
• CAS: 17091-73-5
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: SZZKZPHRBKOMKC-HJWRWDBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 丁烯缩醛 以 乙醚 为溶剂， 生成 1c-ethoxy-3-methyl-hept-1-ene 、 trans-1-Aethoxy-3-methyl-hepten-(1)
  参考文献：
  名称：

  Quelet,R. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1967, vol. 264, p. 1316 - 1319

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of RCu,BF3 and R2 CuLi,BF3 towards allylic acetals and ethers
  作者：A. Ghribi、A. Alexakis、J.F. Normant

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80012-x

  日期：——

  Organocopper and cuprate reagents associated with Lewis acids, are highly reactive towards allylic acetals and ethers. Displacements of the alkoxy group occurs by SN2' attack according to the various parameters of the reaction.

  与路易斯酸相关的有机铜和铜酸盐试剂对烯丙基乙缩醛和醚具有高反应性。根据反应的各种参数，通过SN 2 '攻击发生烷氧基的置换。
• Reactivity of α,β-unsaturated acetals and ketals toward organolithium reagents in pentane
  作者：Charles Mioskowski、S. Manna、J.R. Falck

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99926-x

  日期：1984.1