2-[hydrazinocarbothioyl]amino-4,7-dihydro-spiro[benzo[b]thiophene-6(5H),1'-cyclohexane]-3-carboxylic acid ethyl ester | 1427557-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-[hydrazinocarbothioyl]amino-4,7-dihydro-spiro[benzo[b]thiophene-6(5H),1'-cyclohexane]-3-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 1427557-26-3
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₂S₂
• 分子量: 367.536
• InChiKey: HTXAMSPFHCFZLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  76.38
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[hydrazinocarbothioyl]amino-4,7-dihydro-spiro[benzo[b]thiophene-6(5H),1'-cyclohexane]-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以0.54 g的产率得到3-amino-2-thioxo-4-oxo-1,2,3,4,5,8-hexahydro-spirobenzo[b]thieno[2,3-d]pyrimidine-7(6H),1'-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  A Straightforward and Mild Method of Tethering Monosaccharides to Thieno[2,3-d]pyrimidinones via the Copper(I)-catalyzed Azide-Alkyne ‘Click Chemistry’

  摘要：

  我们开发了一种基于 Cu(I)-catalyzed [3+2] cycloaddition（Meldal-Sharpless 反应）的温和而多用途的方法，用于将生物大分子（例如单沙酰胺或脂族叠氮化物）拴系到螺苯并[b]噻吩并[2,3-d]嘧啶-1´-环己烷的炔官能团上。这些反应具有模块化和高效的特点，在大多数情况下产量极高。这些产物是多种应用的有趣前体。

  DOI：

  10.5560/znb.2012-0193
• 作为产物：
  描述：

  螺[5.5]-3-十一酮 在 sulfur 、 一水合肼 、 三乙胺 、 calcium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[hydrazinocarbothioyl]amino-4,7-dihydro-spiro[benzo[b]thiophene-6(5H),1'-cyclohexane]-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Straightforward and Mild Method of Tethering Monosaccharides to Thieno[2,3-d]pyrimidinones via the Copper(I)-catalyzed Azide-Alkyne ‘Click Chemistry’

  摘要：

  我们开发了一种基于 Cu(I)-catalyzed [3+2] cycloaddition（Meldal-Sharpless 反应）的温和而多用途的方法，用于将生物大分子（例如单沙酰胺或脂族叠氮化物）拴系到螺苯并[b]噻吩并[2,3-d]嘧啶-1´-环己烷的炔官能团上。这些反应具有模块化和高效的特点，在大多数情况下产量极高。这些产物是多种应用的有趣前体。

  DOI：

  10.5560/znb.2012-0193