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2-(4-acetoxy-3-oxobutyl)-7-[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propoxy]-3,4-dihydro-2-methyl-8-propyl-2H-1-benzopyran-4-one | 101245-77-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-acetoxy-3-oxobutyl)-7-[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propoxy]-3,4-dihydro-2-methyl-8-propyl-2H-1-benzopyran-4-one
英文别名
[4-[7-[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propoxy]-2-methyl-4-oxo-8-propyl-3H-chromen-2-yl]-2-oxobutyl] acetate
2-(4-acetoxy-3-oxobutyl)-7-[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propoxy]-3,4-dihydro-2-methyl-8-propyl-2H-1-benzopyran-4-one化学式
CAS
101245-77-6
化学式
C33H42O9
mdl
——
分子量
582.691
InChiKey
ZMTFIERZJDKSOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

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文献信息

  • Substituted chromanon-2-yl alkanols and derivatives thereof
    申请人:G.D. Searle & Co.
    公开号:EP0163284A2
    公开(公告)日:1985-12-04
    Substituted chromanon-2-yl alkanols and derivatives thereof. This invention relates to substituted chromanon-2-yl alkanols and derivatives thereof, which are useful as leukotriene D4 (LTD4) inhibitors and therefore useful in the treatment of allergies, inflammatory conditions, and coronary vasoconstriction.
    取代的壬-2-基烷醇及其衍生物。 本发明涉及取代的壬-2-基烷醇及其衍生物,它们可用作白三烯 D4(LTD4抑制剂,因此可用于治疗过敏症、炎症和冠状动脉血管收缩。
  • US4546194A
    申请人:——
    公开号:US4546194A
    公开(公告)日:1985-10-08
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