3’-氟联苯-4-甲醛 | 400750-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3’-氟联苯-4-甲醛
• 中文别名: 3'-氟-[1,1'-联苯]-4-甲醛；3'-氟联苯-4-甲醛；4-(3-氟苯基)苯甲醛
• 英文名称: 3'-fluoro[1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde
• 英文别名: 3'-fluorobiphenyl-4-carbaldehyde；3-fluoro-4'-formyl-1,1'-biphenyl；4-(3-Fluorophenyl)benzaldehyde
• CAS: 400750-63-2
• 化学式: C₁₃H₉FO
• 分子量: 200.212
• InChiKey: GUECWHQTSREAMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3’-氟联苯-4-甲醛 在 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  KDS2010, a Newly Developed Reversible MAO-B Inhibitor, as an Effective Therapeutic Candidate for Parkinson’s Disease

  摘要：

  单胺氧化酶-B（MAO-B）是帕金森病（PD）的一个被广泛认可的治疗靶点；然而，先前对目前可用的不可逆MAO-B抑制剂进行的临床研究显示出令人失望的神经保护效果。在这里，我们测试了KDS2010的治疗潜力，这是一种最近合成的强效、选择性和可逆的MAO-B抑制剂，在多个PD动物模型中进行了测试。我们设计并合成了一系列α-氨酰胺衍生物，并发现衍生物KDS2010表现出最高的效力、特异性、可逆性和生物利用度（> 100%）。此外，KDS2010在小鼠MPTP帕金森病模型中表现出显著的神经保护和抗神经炎症效果，对黑质纹状体通路的破坏具有显著作用。KDS2010治疗还缓解了6-羟基多巴胺诱导和A53T突变α-突触核蛋白过表达大鼠PD模型的帕金森病运动功能障碍。此外，KDS2010在非人灵长类动物中几乎没有毒性或副作用。KDS2010可能是PD的下一代治疗候选药物。

  DOI：

  10.1007/s13311-021-01097-4
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯基硼酸 、 4-氯苯甲醛 在 C₅H₆N₂*Pd⁽²⁺⁾*2Cl^(1-) 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以92%的产率得到3’-氟联苯-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  高周转量氨基吡啶基钯催化剂在水性介质中的Suzuki-Miyaura反应

  摘要：

  已经开发出了基于市售氨基吡啶（L）和PdCl 2的高周转催化体系，用于水介质中的Suzuki-Miyaura反应。在这些催化剂的存在下，芳基硼酸与各种芳基碘化物，溴化物和氯化物的反应在水性介质中短时间进行，从而以高收率提供了交叉偶联产物。此外，该协议允许宽泛的功能组。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2016.02.016

文献信息

• The Discovery of Novel ACA Derivatives as Specific TRPM2 Inhibitors that Reduce Ischemic Injury Both In Vitro and In Vivo
  作者：Han Zhang、Peilin Yu、Hongwei Lin、Zefang Jin、Siqi Zhao、Yi Zhang、Qingxia Xu、Hongwei Jin、Zhenming Liu、Wei Yang、Liangren Zhang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c02129

  日期：2021.4.8

  melastatin 2 (TRPM2) channel is associated with ischemia/reperfusion injury, inflammation, cancer, and neurodegenerative diseases. However, the limit of specific inhibitors impedes the development of TRPM2-targeted therapeutic agents. To discover more potent and selective TRPM2 inhibitors, 59 N-(p-amylcinnamoyl) anthranilic acid (ACA) derivatives were synthesized and evaluated using calcium imaging and electrophysiology

  瞬时受体电位褪黑素 2 (TRPM2) 通道与缺血/再灌注损伤、炎症、癌症和神经退行性疾病相关。然而，特异性抑制剂的限制阻碍了TRPM2靶向治疗药物的开发。为了发现更有效和选择性的 TRPM2 抑制剂，我们合成了 59 N -(对戊基肉桂酰基)邻氨基苯甲酸 (ACA) 衍生物，并使用钙成像和电生理学方法进行了评估。系统的结构-活性关系研究发现一些有效的化合物能够以亚微摩尔半最大抑制浓度值抑制 TRPM2 通道。其中，优选的化合物A23对TRPM8和TRPV1通道以及磷脂酶A2表现出TRPM2选择性，并在体外表现出神经保护活性。经过药代动力学研究， A23在体内短暂性大脑中动脉闭塞模型中进行了进一步评估，该模型显着减少了脑梗塞。这些数据表明， A23可能作为 TRPM2 相关研究的有用工具，以及开发缺血性损伤治疗药物的先导化合物。
• Direct Pd-Catalyzed Cross-Coupling of Functionalized Organoaluminum Reagents
  作者：Klaus Groll、Tobias D. Blümke、Andreas Unsinn、Diana Haas、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.201205987

  日期：2012.10.29

  A handsome couple: Through the use of the simple Pd catalyst [Pd(tmpp)2Cl2] (tmpp=tris(2,4,6‐trimethoxyphenyl)phosphine) and THF/DMF as solvent, various aryl‐, heteroaryl‐, benzyl‐ and alkylaluminum reagents can be readily cross‐coupled with aryl or heteroaryl iodides, bromides, and nonaflates, and in special cases even with chlorides and triflates. This cross‐coupling tolerates free NH2 groups, aldehydes

  一对英俊的夫妇：通过使用简单的Pd催化剂[Pd（tmpp）2 Cl 2 ]（tmpp = tris（2,4,6-三甲氧基苯基）膦）和THF / DMF作为溶剂，各种芳基，杂芳基，苄基和烷基铝试剂可以很容易地与芳基或杂芳基碘化物，溴化物和壬二酸酯交叉偶联，在特殊情况下甚至与氯化物和三氟甲磺酸酯交叉偶联。这种交叉偶联可耐受游离的NH 2基团，醛，酮，酯和硝基官能团。
• NOVEL COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS AT OPIOID RECEPTORS
  申请人：Cowan David John

  公开号：US20110124559A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Novel compounds which are antagonists or inverse agonists at one or more of the opioid receptors, pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation.

  小说化合物，它们是阿片受体的拮抗剂或逆向激动剂，含有它们的药物组合物，以及它们的制备方法。
• Metalloproteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040110809A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  Compounds of the formula (I) useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP12, wherein R5 is a bicyclic group. 1

  式(I)的化合物在金属蛋白酶抑制剂中有用，特别是在MMP12抑制剂中有用，其中R5是一个双环基团。
• FIVE-RING LIQUID CRYSTAL COMPOUND HAVING CF20 BONDING GROUP, LIQUID CRYSTAL COMPOSITION, AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE
  申请人：Tanaka Hiroyuki

  公开号：US20100127211A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention provides a five-ring liquid crystal compound having a CF 2 O bonding group as a new compound having a general physical properties necessary for compounds, stability to heat, light and so forth, a wide temperature range of liquid crystal phases, a high clearing point, a good compatibility with other compounds, a large dielectric anisotropy and refractive index anisotropy, and an especially high clearing point and an especially large refractive index anisotropy, and provides a liquid crystal composition and a liquid crystal display device.

  本发明提供了一种具有CF2O键合基团的五环液晶化合物，作为一种具有化合物所需的一般物理性质、对热、光等的稳定性、广泛的液晶相温度范围、高清晰点、与其他化合物良好的相容性、大电介质各向异性和折射率各向异性，特别是高清晰点和特别大的折射率各向异性的新化合物，并提供了一种液晶组合物和液晶显示装置。