N-Boc 2-(trichloro)acetylpyrrole | 89378-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-Boc 2-(trichloro)acetylpyrrole
• 英文别名: tert-butyl 2-(2,2,2-trichloroacetyl)pyrrole-1-carboxylate
• CAS: 89378-37-0
• 化学式: C₁₁H₁₂Cl₃NO₃
• 分子量: 312.58
• InChiKey: FAPZKFYWNTXKEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  8-9 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  358.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc 2-(trichloro)acetylpyrrole 、 三氟乙酸酐 在 异烟酸乙酯 1-氧化物 、 2-萘甲醚 、 calcium chloride 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  自由基三氟甲基化和烷基化的催化电子给体-受体复合物平台的设计与实现

  摘要：

  电子供体-受体（EDA）络合物可通过选择性光激发事件在温和条件下可控制地产生自由基。然而，由于通过反向电子转移使光激发复合物快速失活而产生的非生产性反应，已经减慢了合成方法中EDA复合物的发展。在这里，我们公开了衍生自2-甲氧基萘供体和酰化异烟酸乙酯N的EDA络合物的研究。氧化物受体在光激发下会经历快速的N-O键断裂事件。这种反应设计不仅克服了反向电子转移的局限性，而且还使供体物种得以再生，这代表了催化体系中EDA光化学的罕见例子。通过可见光驱动的自由基三氟甲基化和Minisci烷基化反应证明了该合成实用性。在连续流动歧管中，N -Boc吡咯-2-羧酸甲酯的成功的数克级三氟甲基化证明了EDA配合物促进反应的可扩展性。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c03837
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氯乙酰)吡咯 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-Boc 2-(trichloro)acetylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Grehn, Leif; Ragnarsson, Ulf, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 4, p. 291 - 292

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GREHN, L.;RAGNARSSON, U., ANGEW. CHEM., 1984, 96, N 4, 291-292
  作者：GREHN, L.、RAGNARSSON, U.

  DOI：——

  日期：——