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1-(4-methoxyphenyl)vinylphosphonic acid | 1391866-03-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-methoxyphenyl)vinylphosphonic acid
英文别名
——
1-(4-methoxyphenyl)vinylphosphonic acid化学式
CAS
1391866-03-7
化学式
C9H11O4P
mdl
——
分子量
214.158
InChiKey
QJDVJWWBEIVSIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.84
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    66.76
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-methoxyphenyl)vinylphosphonic acid三乙胺 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 、 C29H25N2O4P 、 氢气 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 反应 12.17h, 生成 (S)-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)phosphonic acid
    参考文献:
    名称:
    Rh(I)-催化的α-取代乙烯基膦酸的对映选择性氢化
    摘要:
    通过亚磷酰胺配体的偶然水解,发现了一类手性 Rh(I) 催化剂,其中含有从相应的仲氧化膦互变异构的单齿亚磷酸二酯。进化出的催化剂在各种 α-芳基-/烷基-取代的乙烯基膦酸的不对称氢化中表现出前所未有的对映选择性(98-99% ee)和高催化活性(低至 0.01 mol% 催化剂负载量),提供了一种简便的方法到相应的对映纯膦酸具有显着的生物学重要性。
    DOI:
    10.1021/ja305780z
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯甲醛三甲基溴硅烷盐酸甲胺sodium acetate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 、 1,2-methoxyethane 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 1-(4-methoxyphenyl)vinylphosphonic acid
    参考文献:
    名称:
    Rh(I)-催化的α-取代乙烯基膦酸的对映选择性氢化
    摘要:
    通过亚磷酰胺配体的偶然水解,发现了一类手性 Rh(I) 催化剂,其中含有从相应的仲氧化膦互变异构的单齿亚磷酸二酯。进化出的催化剂在各种 α-芳基-/烷基-取代的乙烯基膦酸的不对称氢化中表现出前所未有的对映选择性(98-99% ee)和高催化活性(低至 0.01 mol% 催化剂负载量),提供了一种简便的方法到相应的对映纯膦酸具有显着的生物学重要性。
    DOI:
    10.1021/ja305780z
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文献信息

  • Rh/SPO-WudaPhos-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of α-Substituted Ethenylphosphonic Acids via Noncovalent Ion-Pair Interaction
    作者:Xuguang Yin、Caiyou Chen、Xiong Li、Xiu-Qin Dong、Xumu Zhang
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b02098
    日期:2017.8.18
    (SPO-Wudaphos) through noncovalent ion-pair interaction between the substrate and catalyst under mild reaction conditions without base. A series of chiral phosphonic acids were obtained with excellent results (up to 98% ee, >99% conversion, 2000 TON). Moreover, the control experiments showed that the noncovalent ion-pair interaction was critical in this asymmetric hydrogenation.
    Rh /二茂铁基手性双配体SPO-Wudaphos)已在温和的反应条件下,在无碱的条件下,通过底物与催化剂之间的非共价离子对相互作用成功地实现了Rh /二茂铁基手性双配体SPO-Wudaphos)的α-取代乙烯基膦酸的不对称氢化。获得了一系列具有优异结果的手性膦酸(高达98%ee,> 99%的转化率,2000 TON)。此外,对照实验表明,非共价离子对相互作用在这种不对称氢化中至关重要。
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