tert-butyl 2-((4R,6R)-6-(2-(4-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-5-(2-(propylthio)pyrimidin-4-yl)-1H-imidazol-1-yl)ethyl)-2-phenyl-1,3,2-dioxaborinan-4-yl)acetate | 935551-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 2-((4R,6R)-6-(2-(4-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-5-(2-(propylthio)pyrimidin-4-yl)-1H-imidazol-1-yl)ethyl)-2-phenyl-1,3,2-dioxaborinan-4-yl)acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-[(4R,6R)-6-[2-[4-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-5-(2-propylsulfanylpyrimidin-4-yl)imidazol-1-yl]ethyl]-2-phenyl-1,3,2-dioxaborinan-4-yl]acetate
• CAS: 935551-93-2
• 化学式: C₃₉H₄₂BFN₄O₄S
• 分子量: 692.662
• InChiKey: FATBBSVGINTINT-ROJLCIKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.01
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-((4R,6R)-6-(2-(4-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-5-(2-(propylthio)pyrimidin-4-yl)-1H-imidazol-1-yl)ethyl)-2-phenyl-1,3,2-dioxaborinan-4-yl)acetate 在 Oxone 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 2-((4R,6R)-6-(2-(4-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-5-(2-(propylsulfonyl)pyrimidin-4-yl)-1H-imidazpl-1-yl)ethyl)-2-phenyl-1,3,2-dioxaborinan-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/51065

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-((4R,6R)-6-(2-aminoethyl)-2-phenyl-1,3,2-dioxaborinan-4-yl)acetate 、 N-(1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-2-(2-(propylthio)pyrimidin-4-yl)ethyl)benzamide 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl 2-((4R,6R)-6-(2-(4-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-5-(2-(propylthio)pyrimidin-4-yl)-1H-imidazol-1-yl)ethyl)-2-phenyl-1,3,2-dioxaborinan-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/51065

  摘要：

  公开号：

文献信息

• COMPOSITIONS AND TREATMENTS FOR INHIBITING KINASE AND/OR HMG-COA REDUCTASE
  申请人：Griffin John

  公开号：US20090227602A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention provides compositions of matter, kits and methods for their use in the treatment of MAP kinase-related conditions and/or HMG-CoA reductase-related conditions. In particular, the invention provides compositions for treating inflammatory and/or cardiovascular conditions in an animal subject by inhibiting p38αMAP kinase and/or HMG-CoA reductase, as well as providing formulations and modes of administering such compositions. The invention further provides methods for the rational design of inhibitors of MAP kinase, HMG-CoA reductase, or both for use in the practice of the present invention.

  本发明提供了物质组成、工具箱和方法，用于治疗与MAP激酶相关的疾病和/或HMG-CoA还原酶相关的疾病。具体而言，本发明提供了通过抑制p38αMAP激酶和/或HMG-CoA还原酶来治疗动物主体中的炎症和/或心血管疾病的组合物，以及提供这种组合物的配方和给药方式。本发明还提供了用于理性设计MAP激酶、HMG-CoA还原酶或两者的抑制剂的方法，以用于本发明的实践。