| 138328-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 138328-95-7
• 化学式: C₃₃H₄₂O₇
• 分子量: 550.692
• InChiKey: NMOABWSGERAYIW-BPLXOGQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  64.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四氮唑 、 盐酸 、 1,5 cyclooctadiene-bisiridium hexafluorophosphate 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Phosphorous acid dibenzyl ester (1R,2R,3S,4R,5R,6R)-2,3,6-tris-benzyloxy-4-(bis-benzyloxy-phosphanyloxy)-5-(4-methoxy-benzyloxy)-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-phosphonate analogues of myo-inositol 1,4,5-trisphosphate: possible intracellular calcium antagonists

  摘要：

  The racemic 5-phosphonate analogues IV and V of myo-inositol 1,4,5-trisphosphate were readily accessible by bisphosphorylation of the common precursor 6, removal of the p-methoxybenzyl group, phosphonylation and subsequent hydrogenolysis of the benzyl protecting groups. The methylphosphonate analogue IV acted as a calcium antagonist in permeabilized human platelets, whereas the (difluoromethyl)phosphonate V exhibited only very little antagonistic activity.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79454-8
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-phosphonate analogues of myo-inositol 1,4,5-trisphosphate: possible intracellular calcium antagonists

  摘要：

  The racemic 5-phosphonate analogues IV and V of myo-inositol 1,4,5-trisphosphate were readily accessible by bisphosphorylation of the common precursor 6, removal of the p-methoxybenzyl group, phosphonylation and subsequent hydrogenolysis of the benzyl protecting groups. The methylphosphonate analogue IV acted as a calcium antagonist in permeabilized human platelets, whereas the (difluoromethyl)phosphonate V exhibited only very little antagonistic activity.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79454-8