(3R,5R)-5-[3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-3-hydroxy-dihydro-furan-2-one | 112031-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3R,5R)-5-[3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-3-hydroxy-dihydro-furan-2-one
• CAS: 112031-58-0
• 化学式: C₂₃H₃₀O₄Si
• 分子量: 398.574
• InChiKey: HQOAQBRCOGUMHA-WIYYLYMNSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R)-5-[3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-3-hydroxy-dihydro-furan-2-one 在 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 甲酸 、 camphor-10-sulfonic acid 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 (R)-3-{(4S,6S)-6-[3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-1-{(4R,6R)-6-[3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  多烯和相关抗生素的方法学—从一个常见的后代：C 1 –C 13多元醇链段手性合成两性霉素B的手性结构单元

  摘要：

  两性霉素B的光学纯C 1 – C 13亚基涵盖五个不对称中心，是由一种容易获得的，由L-谷氨酸衍生的chiron合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95310-3