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1-methyl-N-[1-methyl-5-({[1-methyl-5-({[2-(4-morpholinyl)ethyl]amino}carbonyl)-1H-pyrrol-3-yl]amino}carbonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxamide | 1017956-46-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-methyl-N-[1-methyl-5-({[1-methyl-5-({[2-(4-morpholinyl)ethyl]amino}carbonyl)-1H-pyrrol-3-yl]amino}carbonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxamide
英文别名
1-Methyl-N-[1-methyl-5-({[1-methyl-5-({[2-(4-morpholinyl)ethyl]amino}-carbonyl)-1H-pyrrol-3-yl]amino}carbonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxamide;1-methyl-4-[[1-methyl-4-[(1-methyl-4-nitropyrrole-2-carbonyl)amino]pyrrole-2-carbonyl]amino]-N-(2-morpholin-4-ylethyl)pyrrole-2-carboxamide
1-methyl-N-[1-methyl-5-({[1-methyl-5-({[2-(4-morpholinyl)ethyl]amino}carbonyl)-1H-pyrrol-3-yl]amino}carbonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxamide化学式
CAS
1017956-46-5
化学式
C24H30N8O6
mdl
——
分子量
526.552
InChiKey
JSUODRMIQGSJNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    160
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methyl-N-[1-methyl-5-({[1-methyl-5-({[2-(4-morpholinyl)ethyl]amino}carbonyl)-1H-pyrrol-3-yl]amino}carbonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 生成 4-(formylamino)-1-methyl-N-[1-methyl-5-({[1-methyl-5-({[2-(4-morpholinyl)ethyl]amino}carbonyl)-1H-pyrrol-3-yl]amino}carbonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-1H-pyrrole-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    An evaluation of Minor Groove Binders as anti- Trypanosoma brucei brucei therapeutics
    摘要:
    A series of 32, structurally diverse MGBs, derived from the natural product distamycin, was evaluated for activity against Trypanosoma brucei brucei. Four compounds have been found to possess significant activity, in the nanomolar range, and represent hits for further optimisation towards novel treatments for Human and Animal African Trypanosomiases. Moreover, SAR indicates that the head group linking moiety is a significant modulator of biological activity. (C) 2016 The Authors. Published by Elsevier Masson SAS. This is an open access article under the CC BY license (http://creativecommons.orgilicensesiby/4.0/).
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2016.03.064
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    An evaluation of Minor Groove Binders as anti- Trypanosoma brucei brucei therapeutics
    摘要:
    A series of 32, structurally diverse MGBs, derived from the natural product distamycin, was evaluated for activity against Trypanosoma brucei brucei. Four compounds have been found to possess significant activity, in the nanomolar range, and represent hits for further optimisation towards novel treatments for Human and Animal African Trypanosomiases. Moreover, SAR indicates that the head group linking moiety is a significant modulator of biological activity. (C) 2016 The Authors. Published by Elsevier Masson SAS. This is an open access article under the CC BY license (http://creativecommons.orgilicensesiby/4.0/).
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2016.03.064
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文献信息

  • Antimicrobial Lexitropsins Containing Amide, Amidine, and Alkene Linking Groups
    作者:Nahoum G. Anthony、David Breen、Joanna Clarke、Gavin Donoghue、Allan J. Drummond、Elizabeth M. Ellis、Curtis G. Gemmell、Jean-Jacques Helesbeux、Iain S. Hunter、Abedawn I. Khalaf、Simon P. Mackay、John A. Parkinson、Colin J. Suckling、Roger D. Waigh
    DOI:10.1021/jm070831g
    日期:2007.11.1
    -resistant strains, in the range of 0.1-5 microg mL-1, which is comparable to many established antibacterial agents. Antifungal activity was also found in the range of 20-50 microg mL-1 MIC against Aspergillus niger and Candida albicans, again comparable with established antifungal drugs. A quinoline derivative was found to protect mice against S. aureus infection for a period of up to six days after a single
    描述了80种与二霉素和噻唑类相关的短小沟结合剂的合成和性能。化合物的设计主要基于小沟结合剂和DNA之间的疏相互作用而增加的亲和力。疏性芳族头基(包括喹啉基和苯甲酰基衍生物)的引入以及烯烃作为连接剂的引入,导致几种具有MIC的黄色葡萄球菌的强活性抗菌化合物(对甲氧西林敏感和耐药的菌株)范围为0.1-5 microg mL -1,与许多已建立的抗菌剂相当。还发现针对黑曲霉和白色念珠菌的抗真菌活性为20-50微克mL-1 MIC,再次与已确立的抗真菌药物相当。
  • Novel Minor Groove Binders Cure Animal African Trypanosomiasis in an in Vivo Mouse Model
    作者:Federica Giordani、Abedawn I. Khalaf、Kirsten Gillingwater、Jane C. Munday、Harry P. de Koning、Colin J. Suckling、Michael P. Barrett、Fraser J. Scott
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.8b01847
    日期:2019.3.28
    Animal African trypanosomiasis (AAT) is a significant socioeconomic burden for sub-Saharan Africa because of its huge impact on livestock health. Existing therapies including those based on minor groove binders (MGBs), such as the diamidines, which have been used for decades, have now lost efficacy in some places because of the emergence of resistant parasites. Consequently, the need for new chemotherapies
    动物非洲锥虫病 (AAT) 是撒哈拉以南非洲的重大社会经济负担,因为它对牲畜健康产生巨大影响。现有疗法,包括基于小沟结合剂 (MGB) 的疗法,例如已经使用了数十年的二脒,现在由于耐药寄生虫的出现而在某些地方失去了疗效。因此,迫切需要新的化学疗法。在这里,我们描述了结构不同的一类 MGB,Strathclyde MGB (S-MGB),它们对 AAT 的主要致病生物表现出出色的体外活性:刚果锥虫和间日锥虫。我们还展示了许多这些化合物对 T. congolense 感染小鼠的治疗。特别是,我们通过两次腹腔注射 50 mg/kg 将 S-MGB-234(化合物 7)鉴定为治疗剂。至关重要的是,我们证明 S-MGB 不显示与当前二脒药物的交叉耐药性,并且不会通过二脒使用的转运蛋白内化。这项研究表明,S-MGBs 作为 AAT 的新型治疗剂具有巨大的潜力。
  • NOVEL MINOR GROOVE BINDERS
    申请人:Khalaf Abedawn
    公开号:US20100016311A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    There is provided compounds of formula (I), wherein R 1 , R 11 , R 12 , Q a , X, Q b , Q c , A and D have meanings given in the description, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, which compound, salt or solvate binds to the minor groove of DNA.
    提供了式子(I)的化合物,其中R1、R11、R12、Qa、X、Qb、Qc、A和D的含义在说明中给出,或其药学上可接受的盐或溶剂,该化合物、盐或溶剂与DNA的小沟结合。
  • Minor groove binders
    申请人:University of Strathclyde
    公开号:US08012967B2
    公开(公告)日:2011-09-06
    There is provided compounds of formula (I), wherein R1, R11, R12, Qa, X, Qb, Qc, A and D have meanings given in the description, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, which compound, salt or solvate binds to the minor groove of DNA.
    提供了化合物的公式(I),其中R1、R11、R12、Qa、X、Qb、Qc、A和D在说明中有给出其含义,或其药学上可接受的盐或溶剂,该化合物、盐或溶剂与DNA的小沟结合。
  • WO2008/38018
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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