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(S)-tert-butyl 4-ethoxy-1-fluoro-2-oxocyclopent-3-ene-1-carboxylate | 1431475-22-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-tert-butyl 4-ethoxy-1-fluoro-2-oxocyclopent-3-ene-1-carboxylate
英文别名
——
(S)-tert-butyl 4-ethoxy-1-fluoro-2-oxocyclopent-3-ene-1-carboxylate化学式
CAS
1431475-22-7
化学式
C12H17FO4
mdl
——
分子量
244.263
InChiKey
IKTLANLXWAZHTC-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 C46H49N2O2(1+)*Cl(1-)N-氟代双苯磺酰胺 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 15.0h, 以74%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective direct fluorination and chlorination of cyclic β-ketoesters mediated by phase-transfer catalysts
    摘要:
    A straightforward and practical method for the direct fluorination and chlorination of various beta-ketoesters employing a phase-transfer catalyst is developed. The desired products with fluorine/chlorine-substituted quaternary chiral centers are prepared with good to excellent enantioselectivities. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.03.028
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