| 1304041-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1304041-47-1
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₄
• 分子量: 325.448
• InChiKey: YRPURGRDMPZOFF-HUUCEWRRSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.6±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  由亚磺胺碱衍生的3-氧代吡咯烷2-膦酸酯合成（+）-monomorine I和（-）-indolizidine 195B

  摘要：

  从亚磺胺碱衍生的手性结构单元制备分别具有C-3和C-9取代基的顺式和反式关系的吲哚并立生物碱（+）-monomorine I（1）和（- ）-indolizidine 195B（2）N-亚磺酰基δ-氨基β-酮膦酸酯和3-氧代吡咯烷2-膦酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.076
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S,5R)-5-butyl-2-dimethoxyphosphoryl-3-oxopyrrolidine-1-carboxylate 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 碘 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由亚磺胺碱衍生的3-氧代吡咯烷2-膦酸酯合成（+）-monomorine I和（-）-indolizidine 195B

  摘要：

  从亚磺胺碱衍生的手性结构单元制备分别具有C-3和C-9取代基的顺式和反式关系的吲哚并立生物碱（+）-monomorine I（1）和（- ）-indolizidine 195B（2）N-亚磺酰基δ-氨基β-酮膦酸酯和3-氧代吡咯烷2-膦酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.076