1,2-ethylene-bis(2-bicyclo<3.3.0>-oct-1(2)-en-3-one) | 168642-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-ethylene-bis(2-bicyclo<3.3.0>-oct-1(2)-en-3-one)
• 英文别名: 3-[2-(2-oxo-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-pentalen-1-yl)ethyl]-4,5,6,6a-tetrahydro-1H-pentalen-2-one
• CAS: 168642-24-8
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: GMZNSXQPFRLNBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-ethylene-bis(2-bicyclo<3.3.0>-oct-1(2)-en-3-one) 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到1,2-ethylene-bis(2-bicyclo<3.3.0>-oct-1(2)-en-3-ol)
  参考文献：
  名称：

  双重Pauson-Khand环化在双（环戊二烯）合成中的应用：制备苯基桥联的双（四氢茚基）钛和二氯化锆

  摘要：

  我们已经证明了非常有效的方法（5个步骤，从1-辛烯7-炔和1,2-二碘代苯获得28％的产率）和1,2-双（9-双环[4.3.0] -non-1的新颖合成） ，6-dinyl）苯。我们将双Pauson-Khand环化和Shapiro消除方法用于双（环戊二烯）合成中的第一反应。双重Pauson-Khand环化也成功制备了乙烯桥联的双（环戊二烯）。一种新的碘促进的烯丙基甲基醚的消除也被用于双（环戊二烯）的制备中。获得了1,2-双（9-双环[4.3.0]-非-1,6-二烯基）苯二氯钛（dl - 4a）的固态结构，其在环戊二烯基取代基之间显示出非常钝角。dl的图像数据-图4a是如下：C 24 H ^ 24氯2的Ti，单斜晶系，，，，β = 121.40（3）°，体积1981.9埃3，Ž = 4，- [R = 4.41，[R瓦特= 6.92％，配合2.96优度。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)00107-2
• 作为产物：
  描述：

  1,15-hexadecadien-6,10-diyne 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以68%的产率得到1,2-ethylene-bis(2-bicyclo<3.3.0>-oct-1(2)-en-3-one)
  参考文献：
  名称：

  双重Pauson-Khand环化在双（环戊二烯）合成中的应用：制备苯基桥联的双（四氢茚基）钛和二氯化锆

  摘要：

  我们已经证明了非常有效的方法（5个步骤，从1-辛烯7-炔和1,2-二碘代苯获得28％的产率）和1,2-双（9-双环[4.3.0] -non-1的新颖合成） ，6-dinyl）苯。我们将双Pauson-Khand环化和Shapiro消除方法用于双（环戊二烯）合成中的第一反应。双重Pauson-Khand环化也成功制备了乙烯桥联的双（环戊二烯）。一种新的碘促进的烯丙基甲基醚的消除也被用于双（环戊二烯）的制备中。获得了1,2-双（9-双环[4.3.0]-非-1,6-二烯基）苯二氯钛（dl - 4a）的固态结构，其在环戊二烯基取代基之间显示出非常钝角。dl的图像数据-图4a是如下：C 24 H ^ 24氯2的Ti，单斜晶系，，，，β = 121.40（3）°，体积1981.9埃3，Ž = 4，- [R = 4.41，[R瓦特= 6.92％，配合2.96优度。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)00107-2