3-Methyl-4-(4-chlor-5-methoxyimino-penta-1,3-dien-1-yl)-1-phenylpyrazolin-5-on | 83961-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Methyl-4-(4-chlor-5-methoxyimino-penta-1,3-dien-1-yl)-1-phenylpyrazolin-5-on
• CAS: 83961-05-1
• 化学式: C₁₆H₁₆ClN₃O₂
• 分子量: 317.775
• InChiKey: ZJLXDXUNZFWIPG-OEDAWMQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Chlor-N-methoxypyridiniumperchlorat 、 5-甲基-2-苯基-1,2-二氢吡唑-3-酮 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SCHNEKENBURGER, J.;HEBER, D.;HEBER-BRUNSCHWEIGER, E., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 10, 817-825

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaktionen von N-Alkoxycycliminiumsalzen, 9. Mitt. Nucleophile Substitutionsreaktionen an halogensubstituierten N-Methoxypyridiniumsalzen
  作者：Jörg Schnekenburger、Dieter Heber、Eva Heber-Brunschweiger

  DOI：10.1002/ardp.19823151002

  日期：——

  2c reagieren mit Nucleophilen unter Substitution des Halogenatoms. Andererseits führt die Reaktion von 2a mit Pyridinderivaten unter Abspaltung der Methoxygruppe zu den N‐(2‐Pyridyl)‐pyridiniumsalzen 7. Aus 2a und aromatischen Aminen werden in Abhängigkeit von deren Basizität die 1:1‐ bzw. 1:2‐Produkte 16 und 13 erhalten, die nach ihren 1H‐NMR‐ und UV‐Spektren eine 2‐Pyridoniminium‐ bzw. 6‐Amino‐2‐

  氯-N-甲氧基吡啶鎓化合物2a和2c通过取代卤素原子与亲核试剂反应。另一方面，2a 与吡啶衍生物与甲氧基裂解反应生成 N-(2-吡啶基)-吡啶鎓盐 7。根据它们的碱度，1:1 或 1:2 产物 16 和由 2a 和芳香胺 13 形成，根据它们的 1H NMR 和 UV 光谱，它们分别具有 2-pyridoniminium 和 6-amino-2-pyridoniminium 结构。相比之下，2b 与碱基开环反应形成全反式构型的戊二醛衍生物 21 和 22。