[(1S,2S,3E,5E,7S,8R,10E,12Z,14Z,16S,17S,18E)-17-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-methoxy-2,6,8,12,14,16,19-heptamethyl-1-[2-[(1S)-3-methyl-1-(methylcarbamoyloxy)butyl]-1,3-thiazol-4-yl]-9,21-dioxohenicosa-3,5,10,12,14,18-hexaenyl] 2-diethoxyphosphorylpropanoate | 942133-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: [(1S,2S,3E,5E,7S,8R,10E,12Z,14Z,16S,17S,18E)-17-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-methoxy-2,6,8,12,14,16,19-heptamethyl-1-[2-[(1S)-3-methyl-1-(methylcarbamoyloxy)butyl]-1,3-thiazol-4-yl]-9,21-dioxohenicosa-3,5,10,12,14,18-hexaenyl] 2-diethoxyphosphorylpropanoate
• CAS: 942133-21-3
• 化学式: C₅₂H₈₅N₂O₁₁PSSi
• 分子量: 1005.38
• InChiKey: ZVACMBSASOGCEK-VKEMRABFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.19
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [(1S,2S,3E,5E,7S,8R,10E,12Z,14Z,16S,17S,18E)-17-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-methoxy-2,6,8,12,14,16,19-heptamethyl-1-[2-[(1S)-3-methyl-1-(methylcarbamoyloxy)butyl]-1,3-thiazol-4-yl]-9,21-dioxohenicosa-3,5,10,12,14,18-hexaenyl] 2-diethoxyphosphorylpropanoate 、
  参考文献：
  名称：

  模块化全合成Archazolid A和B

  摘要：

  报告了有效的V-ATPase抑制剂archazolid A和B的模块化全合成。汇合的准备工作是通过联合中间体的后期多样化来完成的。关键的合成步骤涉及不对称的硼介导的羟醛反应，两个连续的Still-Gennari烯烃化反应以设定特征性（Z，Z）-二烯系统，布朗crotyboration和非对映选择性的高度精制中间体的羟醛缩合。对于大环化，HWE反应和Heck偶联均成功用于封闭24元大环内酯。在合成运动期间，对于E而言，通常有用的协议开发了非活化烯烃的选择性Heck反应和具有空间受阻亲核试剂的Abiko-Masamune助剂直接亲核取代的方法。方便而灵活的策略将使对拟唑的进一步SAR研究和对靶标与抑制剂相互作用的更详细评估成为可能。

  DOI：

  10.1021/jo901565n