(2R)-4-amino-N-[(1R,2S,3R,4R,5S)-5-amino-3-[(2S,3R,4S,5R)-4-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3-amino-6-(aminomethyl)-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-4-[(2R,3R,4R,6S)-3-amino-6-(aminomethyl)-4-hydroxyoxan-2-yl]oxy-2-hydroxycyclohexyl]-3,3-difluoro-2-hydroxybutanamide | 1283092-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R)-4-amino-N-[(1R,2S,3R,4R,5S)-5-amino-3-[(2S,3R,4S,5R)-4-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3-amino-6-(aminomethyl)-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-4-[(2R,3R,4R,6S)-3-amino-6-(aminomethyl)-4-hydroxyoxan-2-yl]oxy-2-hydroxycyclohexyl]-3,3-difluoro-2-hydroxybutanamide
• CAS: 1283092-59-0
• 化学式: C₂₇H₅₁F₂N₇O₁₄
• 分子量: 735.737
• InChiKey: WGHISCKEQADUSD-GYDQHPCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.2
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  382
• 氢给体数：
  14
• 氢受体数：
  22

文献信息

• ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS
  申请人：Aggen James Bradley

  公开号：US20120258925A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  Compounds having antibacterial activity are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein Q 1 , Q 2 , Q 5 , R 1 , R 2 , R 3 , Z 1 and Z 2 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本文披露了具有抗菌活性的化合物。该化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体，药学上可接受的盐及其前药，其中Q1，Q2，Q5，R1，R2，R3，Z1和Z2的定义如本文所述。本文还披露了与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。
• [EN] ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES D'AMINOGLYCOSIDE ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2011044538A9

  公开（公告）日：2012-01-05
• US8481502B2
  申请人：——

  公开号：US8481502B2

  公开（公告）日：2013-07-09