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(6-Bromopyridin-2-yl)(cycloheptyl)methanone | 916800-08-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6-Bromopyridin-2-yl)(cycloheptyl)methanone
英文别名
(6-Bromopyridin-2-yl)-cycloheptylmethanone
(6-Bromopyridin-2-yl)(cycloheptyl)methanone化学式
CAS
916800-08-3
化学式
C13H16BrNO
mdl
——
分子量
282.18
InChiKey
PZYLHZYJFNPGBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6-Bromopyridin-2-yl)(cycloheptyl)methanone对甲苯磺酰肼甲醇 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 (Z)-N'-((6-bromopyridin-2-yl)(cycloheptyl)methylene) 4-methylbenzenesulfonohydrazide 、 (E)-N'-((6-bromopyridin-2-yl)(cycloheptyl)methylene) 4-methylbenzenesulfonohydrazide
    参考文献:
    名称:
    Heteroaryl 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors
    摘要:
    提供了一种新型化合物,它们是11-β-羟基类固醇脱氢酶I抑制剂。11-β-羟基类固醇脱氢酶I抑制剂在治疗、预防或减缓需要11-β-羟基类固醇脱氢酶I抑制剂治疗的疾病的进展方面是有用的。这些新型化合物的结构为:W-L-Z(I)或其立体异构体或前药或其药用可接受盐,其中W、L和Z在此处定义。
    公开号:
    US20060281750A1
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文献信息

  • IMIDIAZO -AND TRIAZOLOPYRIDINES AS INHIBITORS OF 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP1912986A1
    公开(公告)日:2008-04-23
  • HETEROARYL 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I INHIBITORS
    申请人:Li James J.
    公开号:US20090306084A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    Novel compounds are provided which are 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors. 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitor therapy. These novel compounds have the structure: W-L-Z  (I) or stereoisomers or prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, L and Z are defined herein.
  • US7572807B2
    申请人:——
    公开号:US7572807B2
    公开(公告)日:2009-08-11
  • US8158648B2
    申请人:——
    公开号:US8158648B2
    公开(公告)日:2012-04-17
  • [EN] IMIDIAZO -AND TRIAZOLOPYRIDINES AS INHIBITORS OF 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I<br/>[FR] IMIDIAZO- ET TRIAZOLOPYRIDINES COMME INHIBITEURS DE LA 11-BÊTA HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE TYPE I
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2006135667A1
    公开(公告)日:2006-12-21
    [EN] Novel compounds are provided which are 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors. 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitor therapy. These novel compounds have the structure: W-L-Z (I) or stereoisomers or prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, L and Z are defined herein.
    [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés qui sont des inhibiteurs de la 11-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase type I. Les inhibiteurs de la 11-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase type I sont utiles pour traiter, empêcher ou ralentir la progression de maladies nécessitant une thérapie par un inhibiteur de la 11-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase type I. Ces nouveaux composés ont la structure : W-L-Z (I) ou sont des stéréoisomères ou des promédicaments ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, W, L et Z étant définis ici.
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