2-butynoic acid [2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-methylamide | 947530-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-butynoic acid [2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-methylamide
• CAS: 947530-62-3
• 化学式: C₁₅H₁₈BrNO₃
• 分子量: 340.217
• InChiKey: GKCOSJITTCNQEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butynoic acid [2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-methylamide 在 palladium on activated charcoal 、 四(三苯基膦)钯 氢气 、 sodium formate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.25h， 生成 1-ethyl-7,8-dimethoxy-3-methyl-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[d]azepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Heck还原环化有效合成3-苯并ze庚因骨架。

  摘要：

  开发了基于还原性Heck反应的微波辅助方案，用于3-苯并ze庚因核心的区域和立体选择性构建。

  DOI：

  10.1021/ol071079g
• 作为产物：
  描述：

  β-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-N-methylethylamine 、 1-[(but-2-ynoyl)oxy]pyrrolidine-2,5-dione 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以98%的产率得到2-butynoic acid [2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-methylamide
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Heck还原环化有效合成3-苯并ze庚因骨架。

  摘要：

  开发了基于还原性Heck反应的微波辅助方案，用于3-苯并ze庚因核心的区域和立体选择性构建。

  DOI：

  10.1021/ol071079g