(R)-2-benzyloxy-4-benzyloxycarbonylaminobutyric acid | 959919-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-benzyloxy-4-benzyloxycarbonylaminobutyric acid
• 英文别名: (2R)-2-phenylmethoxy-4-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid
• CAS: 959919-11-0
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₅
• 分子量: 343.379
• InChiKey: LTECGIVDEHBGEU-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-benzyloxy-4-benzyloxycarbonylaminobutyric acid 、 2-benzyloxy-3,2',6'-tri-N-benzyloxycarbonyl-3',4'-dideoxyneamine 在 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 以85%的产率得到2-O-benzyl-1-N-[2-(R)-O-benzyl-4-benzyloxycarbonylaminobutyryl]-3,2',6'-tri-N-benzyloxycarbonyl-3',4'-dideoxy-2-hydroxyneamine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMINOGLYCOSIDE ANTIBIOTIC

  摘要：

  公开号：

  EP2036917B1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 (R)-4-benzyloxycarbonylamino-2-hydroxybutanoic acid 在 barium(II) oxide 、 barium dihydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 1.61h， 以36%的产率得到(R)-2-benzyloxy-4-benzyloxycarbonylaminobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMINOGLYCOSIDE ANTIBIOTIC

  摘要：

  公开号：

  EP2036917B1

文献信息

• NOVEL AMINOGLYCOSIDE ANTIBIOTICS
  申请人：Kobayashi Yoshihiko

  公开号：US20120165283A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  This invention relates to novel aminoglycoside antibiotics, which have potent antimicrobial activity against bacteria, which induce infectious diseases, particularly MRSA, and has no significant nephrotoxicity, and process for producing them. More particularly, the present invention relates to compounds represented by formula (Ia) or their pharmacologically acceptable salts or solvates, or their diastereomer mixtures, antimicrobial agents comprising them, and a process for producing them.

  这项发明涉及一种新型氨基糖苷类抗生素，对引起感染性疾病的细菌，特别是MRSA具有强效的抗菌活性，并且没有显著的肾毒性，并提供制备它们的方法。更具体地，本发明涉及由式（Ia）表示的化合物或其药理学上可接受的盐或溶剂合物，或其对映体混合物，包括它们的抗微生物剂以及制备它们的方法。
• Aminoglycoside antibiotics
  申请人：Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

  公开号：US08148504B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  This invention relates to novel aminoglycoside antibiotics, which have potent antimicrobial activity against bacteria, which induce infectious diseases, particularly MRSA, and has no significant nephrotoxicity, and process for producing them. More particularly, the present invention relates to compounds represented by formula (Ia) or their pharmacologically acceptable salts or solvates, or their diastereomer mixtures, antimicrobial agents comprising them, and a process for producing them.

  本发明涉及一种新型氨基糖苷类抗生素，对引起感染病的细菌，特别是MRSA具有强效的抗微生物活性，并且没有明显的肾毒性，并提供了其制备方法。更具体地，本发明涉及由式(Ia)表示的化合物或其药理学上可接受的盐或溶剂，或其对映体混合物，包含它们的抗微生物剂，以及其制备方法。
• Novel aminoglycoside antibiotics
  申请人：Kobayashi Yoshihiko

  公开号：US20090186841A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  This invention relates to novel aminoglycoside antibiotics, which have potent antimicrobial activity against bacteria, which induce infectious diseases, particularly MRSA, and has no significant nephrotoxicity, and process for producing them. More particularly, the present invention relates to compounds represented by formula (Ia) or their pharmacologically acceptable salts or solvates, or their diastereomer mixtures, antimicrobial agents comprising them, and a process for producing them.

  本发明涉及一种新型氨基糖苷类抗生素，对引起传染病的细菌，特别是MRSA具有强效的抗微生物活性，并且没有显著的肾毒性，并提供了其生产方法。更具体地说，本发明涉及由式（Ia）表示的化合物或其药理学上可接受的盐或溶剂或其对映体混合物，包含它们的抗微生物剂以及生产它们的方法。
• US8148504B2
  申请人：——

  公开号：US8148504B2

  公开（公告）日：2012-04-03
• US8541394B2
  申请人：——

  公开号：US8541394B2

  公开（公告）日：2013-09-24