bis(9-methyl-9H-carbazol-3-yl)methane | 18152-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: bis(9-methyl-9H-carbazol-3-yl)methane
• 英文别名: Bis(9-methyl-3-carbazolyl)methan；9,9'-dimethyl-3,3'-methanediyl-bis-carbazole；9-Methyl-3-[(9-methylcarbazol-3-yl)methyl]carbazole
• CAS: 18152-70-0
• 化学式: C₂₇H₂₂N₂
• 分子量: 374.485
• InChiKey: QTTMKTNKBRSXHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咔唑 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 50.0~100.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 反应 2.28h， 生成 bis(9-methyl-9H-carbazol-3-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  使用微波辐射、CAN 氧化和 Suzuki 偶联反应，通过连续亚甲基化从 5-溴-7-氮杂吲哚合成 5-芳基-3,3'-双-吲哚基和双-7-氮杂-吲哚基甲酮衍生物。

  摘要：

  开发了一种无催化剂、绿色化学方法，用于微波辐射下吲哚和 N-甲基-7-氮杂吲哚与甲醛水溶液的亚甲基化，分别得到 N,N'-二甲基-3,3'-双-7-氮杂吲哚基甲烷产量极佳。随后使用一种电子化学氧化剂对由此获得的产物进行氧化，可以以优异的产率提供N,N'-二甲基-3,3'-双-7-氮杂吲哚基甲酮衍生物。这产生了在芳基环上具有卤素取代的甲酮衍生物，当其与芳基硼酸进行铃木偶联时，提供了高度官能化的荧光联芳基衍生物。描述了铃木耦合产物的合理机制、包括 XRD 在内的表征以及光物理性质的评估。

  DOI：

  10.1039/d2ra05849a

文献信息

• A PLURALITY OF HOST MATERIALS AND AN ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE COMPRISING THE SAME
  申请人：Rohm and Haas Electronic Materials Korea Ltd.

  公开号：US20170342057A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention relates to a plurality of host materials and an organic electroluminescent device comprising the same. By comprising a specific combination of a plurality of host compounds, the organic electroluminescent device according to the present invention provides high efficiency and long lifespan.
• US9203043B2
  申请人：——

  公开号：US9203043B2

  公开（公告）日：2015-12-01
• USRE46974E1
  申请人：——

  公开号：USRE46974E1

  公开（公告）日：2018-07-31