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benzyl 2-(3-hydroxy-3,3-bis(4-methoxyphenyl)prop-1-yn-1-yl)benzoate | 1408443-77-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 2-(3-hydroxy-3,3-bis(4-methoxyphenyl)prop-1-yn-1-yl)benzoate
英文别名
——
benzyl 2-(3-hydroxy-3,3-bis(4-methoxyphenyl)prop-1-yn-1-yl)benzoate化学式
CAS
1408443-77-5
化学式
C31H26O5
mdl
——
分子量
478.544
InChiKey
DQYRDNXNBMGVBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.35
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    64.99
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl 2-(3-hydroxy-3,3-bis(4-methoxyphenyl)prop-1-yn-1-yl)benzoate 在 dipotassium peroxodisulfate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以46%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    K 2 S 2 O 8促进-2-(3-羟基丙炔基)-苯甲酸苄酯的[2 + 2]-环加成:制备多取代环丁烷的新途径
    摘要:
    已经开发了通过异戊烯方法有效且方便的,无金属的苄基-2-(3-羟基丙炔基)-苯甲酸酯的[2 + 2]-环加成反应,该反应可从易于使用的π组分中轻松获得稠合的环丁烷。这种转变涉及两个C–O键的断裂,两个C–O键和两个C–C键的形成,并显示出一些优势,包括温和的条件和广泛的底物范围。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2016.10.098
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过碘促进的级联环化反应,可轻松合成2-碘-螺环[茚-1,1'-异苯并呋喃] -3'-。
    摘要:
    通过碘促进2-(3-羟基-3,3-的级联环化反应),开发了一种新颖有效的取代2-碘-螺[茚-1,1'-异苯并呋喃] -3'-的合成方法。二芳基丙-1-炔-1-基)苯甲酸酯。该顺序级联过程在室温下简洁地进行。随后钯催化的Sonogashira,Suzuki和Heck反应生成的碘化物以良好的收率顺利进行。
    DOI:
    10.1039/c2cc36127b
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