4-[4-(2-chloro-phenoxy)-but-2-ynylsulfanyl]-1-phenyl-1H-[1,8]naphthyridin-2-one | 932749-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-[4-(2-chloro-phenoxy)-but-2-ynylsulfanyl]-1-phenyl-1H-[1,8]naphthyridin-2-one
• CAS: 932749-31-0
• 化学式: C₂₄H₁₇ClN₂O₂S
• 分子量: 432.93
• InChiKey: XWYBOEVYLRZQFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  44.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(2-chloro-phenoxy)-but-2-ynylsulfanyl]-1-phenyl-1H-[1,8]naphthyridin-2-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过串联环化选择性合成噻吩并[3,2-c][1,8]naphthyridin-4(5H)-ones

  摘要：

  许多 thieno[3,2-c][1,8]-naphthyridin-4(5H)-ones 是由 4-(4'-aryloxybut-2'-ynylthio)-1-phenyl-1 化学选择性合成的， 8-naphthyridin-2(1H)-ones 通过形成亚砜，然后 [2,3] 和 [3,3] sigmatropic 重排和分子内迈克尔加成以 82-90% 的产率得到。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:87–92, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20234

  DOI：

  10.1002/hc.20234
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-1-苯基-1,8-萘啶-2-酮 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium hydrogensulfide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-[4-(2-chloro-phenoxy)-but-2-ynylsulfanyl]-1-phenyl-1H-[1,8]naphthyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过串联环化选择性合成噻吩并[3,2-c][1,8]naphthyridin-4(5H)-ones

  摘要：

  许多 thieno[3,2-c][1,8]-naphthyridin-4(5H)-ones 是由 4-(4'-aryloxybut-2'-ynylthio)-1-phenyl-1 化学选择性合成的， 8-naphthyridin-2(1H)-ones 通过形成亚砜，然后 [2,3] 和 [3,3] sigmatropic 重排和分子内迈克尔加成以 82-90% 的产率得到。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:87–92, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20234

  DOI：

  10.1002/hc.20234

文献信息

• Regioselective synthesis of biologically interesting pentacyclic polyheterocycles by sequential thio-Claisen and AlCl₃ catalyzed oxy-Claisen rearrangement of 4-(4′-aryloxybut-2′-ynylthio)-1-phenyl-1,8-naphthyridin-2(1<i>H</i>)-one
  作者：K C Majumdar、R Islam

  DOI：10.1139/v06-174

  日期：2006.12.1

  A number of 4-aryloxymethyl-6-phenyl-2H-thiopyrano[3,2-c][1,8]naphthyridin-5(6H)-ones were regio selectively synthesized in 82%–95% yields by the thermal Claisen rearrangement of 4-(4′-aryloxybut-2...

  通过热克莱森重排以 82%–95% 的产率选择性地合成了许多 4-芳氧基甲基-6-苯基-2H-噻喃[3,2-c][1,8]萘啶-5(6H)-ones 4-(4'-芳氧基丁-2...