1-[1-(3-chloromethyl)phenyl(methyl)]-4-[2,6-dimethylphenyl]-1,2,4-4H-triazol-1-ium chloride | 1429043-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[1-(3-chloromethyl)phenyl(methyl)]-4-[2,6-dimethylphenyl]-1,2,4-4H-triazol-1-ium chloride
• CAS: 1429043-31-1
• 化学式: C₁₈H₁₉ClN₃*Cl
• 分子量: 348.275
• InChiKey: WFDDXQCDUXVDFT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.57
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-(3-chloromethyl)phenyl(methyl)]-4-[2,6-dimethylphenyl]-1,2,4-4H-triazol-1-ium chloride 在 hexafluorophosphoric acid 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 1,1′-[1,3-phenylenedi(methylene)][4-[2-(4-methoxybenzylthio)phenyl]-1,2,4-4H-triazol-1-ium][4-(2,6-dimethylphenyl)-1,2,4-4H-triazol-1-ium] bis(hexafluorophosphate)
  参考文献：
  名称：

  硫醇官能化的双（1,2,4-三唑鎓）盐的逐步去质子化作为杂金属NHC配合物的选择性途径

  摘要：

  杂金属NHC络合物已在室温下直接从an盐以两步法选择性地制备。在不对称取代的二（1,2,4-三唑）配体前体，所述的一个米-xylylene-桥接三唑单元设有一个未保护ø -苯硫酚取代基。这使得有可能在NHC-硫醇基单元进行选择性去质子化和原位单掌化。所得的钯（II）配合物具有两个悬空的三唑鎓侧链单元作为空的结合位点。在第二次去质子化/金属化步骤之后，获得了异二核钯（II）金（I）配合物和异三核钯（II）dicopper（I）配合物。在后者中，两个金属中心通过硫醇根桥连接。

  DOI：

  10.1021/om400143u
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,6-dimethylphenyl)-4H-1,2,4-triazole 、 间二氯苄 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到1-[1-(3-chloromethyl)phenyl(methyl)]-4-[2,6-dimethylphenyl]-1,2,4-4H-triazol-1-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  硫醇官能化的双（1,2,4-三唑鎓）盐的逐步去质子化作为杂金属NHC配合物的选择性途径

  摘要：

  杂金属NHC络合物已在室温下直接从an盐以两步法选择性地制备。在不对称取代的二（1,2,4-三唑）配体前体，所述的一个米-xylylene-桥接三唑单元设有一个未保护ø -苯硫酚取代基。这使得有可能在NHC-硫醇基单元进行选择性去质子化和原位单掌化。所得的钯（II）配合物具有两个悬空的三唑鎓侧链单元作为空的结合位点。在第二次去质子化/金属化步骤之后，获得了异二核钯（II）金（I）配合物和异三核钯（II）dicopper（I）配合物。在后者中，两个金属中心通过硫醇根桥连接。

  DOI：

  10.1021/om400143u