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14,5,36-trimethoxy-2-oxa-6-aza-1(1,2),3(1,3)-dibenzena-cyclooctaphan-7-one | 99116-96-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
14,5,36-trimethoxy-2-oxa-6-aza-1(1,2),3(1,3)-dibenzena-cyclooctaphan-7-one
英文别名
——
1<sup>4,5</sup>,3<sup>6</sup>-trimethoxy-2-oxa-6-aza-1(1,2),3(1,3)-dibenzena-cyclooctaphan-7-one化学式
CAS
99116-96-8
化学式
C19H21NO5
mdl
——
分子量
343.379
InChiKey
ZVESLIGZVLHVGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.72
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    66.02
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    {2-[5-(2-amino-ethyl)-2-methoxy-phenoxy]-4,5-dimethoxy-phenyl}-acetic acid 以 为溶剂, 生成 14,5,36-trimethoxy-2-oxa-6-aza-1(1,2),3(1,3)-dibenzena-cyclooctaphan-7-one
    参考文献:
    名称:
    盐酸和相关化合物。V.乙酸(2-BROMO-4,5-二甲氧基苯酚)-乙酸甲酯与酚类化合物的全曼反应产物的研究,以及总的草氨酸的合成方法。
    摘要:
    详细阐述了环状酰胺(II)作为合成环烷的关键中间体的制备。该酰胺的比什勒-纳皮尔环化反应似乎按预期进行,以粗制状态产生了所需的异喹啉衍生物二脱氢去甲环烷,但该物质极易氧化,在纯化过程中转化为相应的酮衍生物,其特征是苦味酸。
    DOI:
    10.1248/cpb.11.1299
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