bromoacetonitrile-(3,3',3''-triaminotripropylamine)cobalt(III)Br perchlorate | 126929-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bromoacetonitrile-(3,3',3''-triaminotripropylamine)cobalt(III)Br perchlorate
• CAS: 126929-15-5
• 化学式: Br*C₁₁H₂₇BrCoN₅*ClO₄
• 分子量: 547.621
• InChiKey: UKIVTTLOUDBMJY-UHFFFAOYSA-K

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromoacetonitrile-(3,3',3''-triaminotripropylamine)cobalt(III)Br perchlorate 以 乙腈 为溶剂， 以0%的产率得到diacetonitrile-(3,3',3''-triaminotripropylamine)cobalt(III) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  二卤-，二乙腈-和溴乙腈-（3,3'，3''-三氨基三丙胺）高氯酸钴（III）的水合动力学和反应机理

  摘要：

  八面体钴（III）与三足四元胺3,3'，3''-三氨基三丙胺[trpn = N（CH 2 CH 2 CH 2 NH 3）3 ]，[Co（trpn）Cl 2 ] ClO 4，[ Co（trpn）Br 2 ClO 4，[Co（trpn）F 2 ] CO 4 ·3 / 2H 2 O，[Co（trpn）（CH 3 CN）2 ]（ClO 4）3和[Co（trpn）（已经合成了CH 3 CN）Br] BrClO 4。[Co（trpn）Cl 2 ] +的酸水解溴化物在[Co（trpn）（CH 3 CN）Br] 2+中的取代率清楚地证明了这些络合物的极端不稳定性。在中性和酸性介质中均检测了[Co（trpn）F 2 ] +离子的水合。在中性含水介质中，初级水合作确定，在25℃和μ= 0.5M，得到ķ 1 = 1.28×10 -3小号-1，Δ ħ † 1 = 12.8千卡摩尔-1和Δ小号† 1 - 28.9 CAL

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)80415-5
• 作为产物：
  描述：

  dibromo(3,3',3''-triaminotripropylamine)cobalt(III) perchlorate 在 乙腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 bromoacetonitrile-(3,3',3''-triaminotripropylamine)cobalt(III)Br perchlorate
  参考文献：
  名称：

  二卤-，二乙腈-和溴乙腈-（3,3'，3''-三氨基三丙胺）高氯酸钴（III）的水合动力学和反应机理

  摘要：

  八面体钴（III）与三足四元胺3,3'，3''-三氨基三丙胺[trpn = N（CH 2 CH 2 CH 2 NH 3）3 ]，[Co（trpn）Cl 2 ] ClO 4，[ Co（trpn）Br 2 ClO 4，[Co（trpn）F 2 ] CO 4 ·3 / 2H 2 O，[Co（trpn）（CH 3 CN）2 ]（ClO 4）3和[Co（trpn）（已经合成了CH 3 CN）Br] BrClO 4。[Co（trpn）Cl 2 ] +的酸水解溴化物在[Co（trpn）（CH 3 CN）Br] 2+中的取代率清楚地证明了这些络合物的极端不稳定性。在中性和酸性介质中均检测了[Co（trpn）F 2 ] +离子的水合。在中性含水介质中，初级水合作确定，在25℃和μ= 0.5M，得到ķ 1 = 1.28×10 -3小号-1，Δ ħ † 1 = 12.8千卡摩尔-1和Δ小号† 1 - 28.9 CAL

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)80415-5

文献信息

• Synthesis and characterization of some octahedral cobalt(III) complexes of 3,3′,3″-triaminotripropylamine
  作者：S.S. Massoud、R.M. Milburn

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80302-2

  日期：1989.1

  Abstract The tripod quadridentate ligand 3,3′,3″-triaminotripropylamine (trpn) has been used to synthesize a series of cis-octahedral cobalt(III)-trpn complexes, including the type [CotrpnX2] (ClO4)n (X = F, Cl, Br, NO3 and n = 1; X = CH3CN and n = 3) as well as [Cotrpn (CH3CN)Br]BrClO4, where the coordinating groups are monodentate ligands. With chelating oxy-anions, preparation of the complexes [Cotrpn

  摘要三脚架四方配体3,3'，3''-三氨基三丙胺（trpn）已用于合成一系列顺式-八面体钴（III）-trpn配合物，包括[CotrpnX2]（ClO4）n型（X = F ，Cl，Br，NO3和n = 1； X = CH3CN和n = 3）以及[Cotrpn（CH3CN）Br] Br ，其中配位基团是单齿配体。用螯合氧阴离子制备复合物[Cotrpn（CO3）]（CF3SO3），[Cotrpn（SO4）] ，[Cotrpn（HSO4）]（ ）2，[Cotrpn（C2O4）] 和[Cotrpn（描述了H 2 P 2 O 7）ClO 4。可见，IR和13 C NMR光谱已用于表征分离的配合物。
• Kinetics of solvolysis of dihalo-(3,3′,3″-triaminotripropylamine)cobalt(III) perchlorate
  作者：Salah S. Massoud、Ronald M. Milburn

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80735-4

  日期：——

  −25.8(±1.8); 5.05(±0.8), −49.5(±2.4) for the same series. The rate constants were found to be independent of the initial complex concentration. The solvolysis product [Co(trpn)(CH3CN)Br]BrClO4, of the reaction of the complex [Co(trpn)Br2]ClO4 with acetonitrile, was isolated and characterized. No evidence was found for the second solvolysis step. The results are discussed in terms of the dissociative

  [Co（trpn）X 2 ] +离子（trpn = 3,3'，3''-三氨基三丙胺= N（CH 2 CH 2 CH 2 NH 2 NH 3）3； X = F，Cl，研究了乙腈中的Br）。在25℃，速率常数为一种卤化物的释放是7.8×10 -4，1.66×10 -3和1.87×10 -2小号-1分别X = F，Cl和Br。相应的激活参数ΔH ‡（kcal mol -1）和ΔS ‡（cal K -1 mol -1）如下：24.7（±0.6），10.8（±1.8）; 13.6（±0.6），-25.8（±1.8）；同一系列的5.05（±0.8），-49.5（±2.4）。发现速率常数与初始复合物浓度无关。分离并表征了配合物[Co（trpn）Br 2 ] ClO 4与乙腈的反应的溶剂分解产物[Co（trpn）（CH 3 CN）Br] BrClO 4。没有发现第二溶剂分解步骤的证据。结果列于解离性的角度讨论我d机制。