5,11,17,23-tetra(tert-butyl)-25,27-di(2-methoxyethoxy)-26,28-di(ethylacetate)calix[4]arene | 153115-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra(tert-butyl)-25,27-di(2-methoxyethoxy)-26,28-di(ethylacetate)calix[4]arene
• 英文别名: diethyl <5,11,17,23-tetra-tert-butyl-26,28-bis(2-methoxyethoxy)pentacyclo<19.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19>-octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-25,27-diyldioxy>diacetate；diethyl (5,11,17,23-tetra-tert-butyl-26,28-bis(2-methoxyethoxy)pentacyclo<19.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19>octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dedecaene-25,27-diyldioxy)diacetate；5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(ethoxycarbonylmethoxy)-26,28-bis(3-oxabutyloxy)calix[4]arene；Ethyl 2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-27-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-26,28-bis(2-methoxyethoxy)-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetate
• CAS: 153115-78-7
• 化学式: C₅₈H₈₀O₁₀
• 分子量: 937.267
• InChiKey: FYFLZCJIDZNAKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.5
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra(tert-butyl)-25,27-di(2-methoxyethoxy)-26,28-di(ethylacetate)calix[4]arene 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis[2-(diphenylphosphino)ethoxy]-26,28-bis(3-oxabutyloxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃衍生的二膦，二亚膦酸酯和二亚磷酸酯作为过渡金属离子的螯合配体。杯形皇冠二亚磷酸酯中银（I）的包封

  摘要：

  一系列带有1,3位磷（III）的下边缘功能化杯[4]芳烃配体 已经合成了L 1 111 – L 9 99并检查了它们的配位性能。大号1 111和大号2 22 {5,11,17,23-四-叔丁基- 25,27 -双[2-（二苯基膦基）乙氧基] -和-25,27 -二（diphenylphosphinomethoxy）-26,28 -双（3-氧杂丁氧基）杯[4]芳烃}与[Rh（nbd）（THF ）2 ] BF 4（nbd = 1,5-降冰片二烯; THF = 四氢呋喃）分别以高收率得到络合物[Rh（nbd）L 1 111 ] BF 4和[Rh（nbd）L 2 22 ] BF 4，其中杯芳烃表现为P，P '螯合剂。两种复合物都催化加氢甲酰化 的 苯乙烯在可比速率下，线性：分支醛比为5 ：95的存在醚侧基对选择性或催化活性没有明显的影响。的反应大号1 111 -大号8 88与[将Pd（η 3 -C

  DOI：

  10.1039/b009005k
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 5,11,17,23-tetra(tert-butyl)-25,27-di(2-methoxyethoxy)-26,28-di(ethylacetate)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃衍生的二膦，二亚膦酸酯和二亚磷酸酯作为过渡金属离子的螯合配体。杯形皇冠二亚磷酸酯中银（I）的包封

  摘要：

  一系列带有1,3位磷（III）的下边缘功能化杯[4]芳烃配体 已经合成了L 1 111 – L 9 99并检查了它们的配位性能。大号1 111和大号2 22 {5,11,17,23-四-叔丁基- 25,27 -双[2-（二苯基膦基）乙氧基] -和-25,27 -二（diphenylphosphinomethoxy）-26,28 -双（3-氧杂丁氧基）杯[4]芳烃}与[Rh（nbd）（THF ）2 ] BF 4（nbd = 1,5-降冰片二烯; THF = 四氢呋喃）分别以高收率得到络合物[Rh（nbd）L 1 111 ] BF 4和[Rh（nbd）L 2 22 ] BF 4，其中杯芳烃表现为P，P '螯合剂。两种复合物都催化加氢甲酰化 的 苯乙烯在可比速率下，线性：分支醛比为5 ：95的存在醚侧基对选择性或催化活性没有明显的影响。的反应大号1 111 -大号8 88与[将Pd（η 3 -C

  DOI：

  10.1039/b009005k

文献信息

• Metal-induced conformational changes in calix[n]arenes can change the exchange interaction between N–O· radicals
  作者：Koji Araki、Ryoji Nakamura、Hideyuki Otsuka、Seiji Shinkai

  DOI：10.1039/c39950002121

  日期：——

  Calix[n]aryl esters 2n(n= 4 and 6) bearing two stable N–O·radicals on the lower rim are synthesized: in 26 the exchange interaction (El) changes in response to a metal-induced 1,2,3-alternate-to-cone conformational change but in 24 the metal-induced rotation of the carbonyl groups is not enough to change the El.

  合成了两种稳定的N–O·自由基位于下边缘的Calix[n]芳酯2n（n=4和6）：在26中，交换相互作用（El）会因金属诱导的1,2,3交替到圆锥构象的变化而改变，但在24中，金属诱导的羰基旋转不足以改变El。
• Structure of diethyl 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-26,28-bis(2-methoxyethoxy)calix[4]arene-25,27-bis(oxyacetate)
  作者：A. Guelzim、S. Khrifi、F. Baert、Z. Asfari、J. Vicens

  DOI：10.1107/s010827019300349x

  日期：1993.12.15

  We present here the synthesis and X-ray crystal structure of a new 2 + 2' modified p-tert-butylcalix[4]arene, diethyl 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-26,28-bis-(2-methoxyethoxy)pentacyclo[19.3.1. 1(3,7). 1(9,13).1(15,19)]-octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),-21,23-dodecaene-25,27-diyldioxy}diacetate, bearing glycol methyl ether and ethyl ester functional groups. H-1 NMR spectra of this compound indicated that it has a cone conformation; this is confirmed by the crystallographic study.