4,4-dimethoxy-3-[4-(spiro[5.5]undec-2-ylmethoxy)-phenyl]-butyric acid methyl ester | 1147732-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,4-dimethoxy-3-[4-(spiro[5.5]undec-2-ylmethoxy)-phenyl]-butyric acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4,4-dimethoxy-3-[4-(spiro[5.5]undecan-4-ylmethoxy)phenyl]butanoate
• CAS: 1147732-18-0
• 化学式: C₂₅H₃₈O₅
• 分子量: 418.574
• InChiKey: DXHUZVNQGNADHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethoxy-3-[4-(spiro[5.5]undec-2-ylmethoxy)-phenyl]-butyric acid methyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 4-oxo-3-(4-(spiro[5.5]undecan-2-ylmethoxy)phenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  以下是用中文翻译的结果：由下列通用式[Ia]表示的螺环化合物，其药用可接受盐或其溶剂化合物

  公开号：

  US20090170908A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-hydroxyphenyl)-4,4-dimethoxy butyric acid methyl ester 、 2-bromomethyl-spiro[5.5]undecane 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4,4-dimethoxy-3-[4-(spiro[5.5]undec-2-ylmethoxy)-phenyl]-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  以下是用中文翻译的结果：由下列通用式[Ia]表示的螺环化合物，其药用可接受盐或其溶剂化合物

  公开号：

  US20090170908A1

文献信息

• US8299296B2
  申请人：——

  公开号：US8299296B2

  公开（公告）日：2012-10-30
• SPIRO COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Shimada Takashi

  公开号：US20090170908A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The Spiro compound represented by the following general formula [Ia], its pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof

  以下是用中文翻译的结果：由下列通用式[Ia]表示的螺环化合物，其药用可接受盐或其溶剂化合物