ethyl N-[2-cyano-2-[(4-ethoxycarbonyl-1H-pyrazol-3-yl)hydrazono]acetyl]carbamate | 1338462-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl N-[2-cyano-2-[(4-ethoxycarbonyl-1H-pyrazol-3-yl)hydrazono]acetyl]carbamate
• 英文别名: ethyl 5-[2-[1-cyano-2-(ethoxycarbonylamino)-2-oxoethylidene]hydrazinyl]-1H-pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1338462-16-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₆O₅
• 分子量: 322.28
• InChiKey: MPNJIUONMWXAGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-[2-cyano-2-[(4-ethoxycarbonyl-1H-pyrazol-3-yl)hydrazono]acetyl]carbamate 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以90%的产率得到ethyl N-[(4-amino-8-ethoxycarbonylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-3-yl)carbonyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  XXXII的环化反应。一些吡唑基乙二唑的合成及其环化研究

  摘要：

  摘要为了研究它们的环化反应，制备了几种不同取代的1 H-吡唑-5-基。已经发现环化的途径取决于环化介质的性质和吡唑环中的取代位置。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-011-0589-0
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-乙氧羰基吡唑 在 盐酸 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl N-[2-cyano-2-[(4-ethoxycarbonyl-1H-pyrazol-3-yl)hydrazono]acetyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  XXXII的环化反应。一些吡唑基乙二唑的合成及其环化研究

  摘要：

  摘要为了研究它们的环化反应，制备了几种不同取代的1 H-吡唑-5-基。已经发现环化的途径取决于环化介质的性质和吡唑环中的取代位置。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-011-0589-0