4'-[2-羟基-3-(4-苯基哌嗪基)丙氧基]苯乙酮 | 63990-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4'-[2-羟基-3-(4-苯基哌嗪基)丙氧基]苯乙酮
• 英文名称: 1-(4-Acetylphenoxy)-3-(N-phenylpiperazino)-2-propanol
• 英文别名: 1-{4-[2-hydroxy-3-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-propoxy]-phenyl}-ethanone；4'-(2-Hydroxy-3-(4-phenylpiperazinyl)propoxy)acetophenone；1-[4-[2-hydroxy-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propoxy]phenyl]ethanone
• CAS: 63990-49-8
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₃
• 分子量: 354.449
• InChiKey: HCECCXWIJRUZPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-[2-羟基-3-(4-苯基哌嗪基)丙氧基]苯乙酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到4-(2-Oxy-3-N-phenylpiperazinopropoxy)acetophenone oxime
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological activity of 1-phenoxy-3-aminopropanol-2-derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01146183
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 乙酮,1-[4-(噁丙环基甲氧基)苯基]- 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以42.5%的产率得到4'-[2-羟基-3-(4-苯基哌嗪基)丙氧基]苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological activity of 1-phenoxy-3-aminopropanol-2-derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01146183

文献信息

• GLOZMAN O. M.; ORLOVA EH. K.; AGAVELYAN EH. S.; ISMAILOV SH. I.; NEROBKOV+, XIM.-FARMATS. ZH., 21,(1987) N 3, 309-312
  作者：GLOZMAN O. M.、 ORLOVA EH. K.、 AGAVELYAN EH. S.、 ISMAILOV SH. I.、 NEROBKOV+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and pharmacological activity of 1-phenoxy-3-aminopropanol-2-derivatives
  作者：O. M. Glozman、É. K. Orlova、É. S. Agavelyan、Sh. I. Ismailov、L. N. Nerobkova、I. A. Voronina、V. A. Zagorevskii

  DOI：10.1007/bf01146183

  日期：1987.3