(2E,4E)-ethyl 6-acetoxy-2-methylhexa-2,4-dienoate | 501434-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4E)-ethyl 6-acetoxy-2-methylhexa-2,4-dienoate
• 英文别名: ethyl (2E,4E)-6-acetyloxy-2-methylhexa-2,4-dienoate
• CAS: 501434-41-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: MUKRRTKTZJZPEK-SBIWHPGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-ethyl 6-acetoxy-2-methylhexa-2,4-dienoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二甲基硫 、 copper bromide dimethyl sulfide complex 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (E)-ethyl 2,4-dimethylhexa-2,5-dienoate
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的催化不对称路线，向带有甲基取代的中心立体碳的跳过二烯。

  摘要：

  开发了一种高效的方法，该方法通过铜催化的二烯溴化物的不对称烯丙基烷基化反应，用甲基取代的中心立体碳对映选择性合成1,4-二烯（跳过的二烯）。在广泛的底物范围内，可实现出色的区域选择性和对映体选择性（高达SN2'/ SN2比为97：3，ee为99％）。

  DOI：

  10.1039/c3cc41021h
• 作为产物：
  描述：

  丁-2-烯-1,4-二醇乙酸酯 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2E,4E)-ethyl 6-acetoxy-2-methylhexa-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的催化不对称路线，向带有甲基取代的中心立体碳的跳过二烯。

  摘要：

  开发了一种高效的方法，该方法通过铜催化的二烯溴化物的不对称烯丙基烷基化反应，用甲基取代的中心立体碳对映选择性合成1,4-二烯（跳过的二烯）。在广泛的底物范围内，可实现出色的区域选择性和对映体选择性（高达SN2'/ SN2比为97：3，ee为99％）。

  DOI：

  10.1039/c3cc41021h