3,4-dimethyl-chlorobenzene chromium tricarbonyl | 77490-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethyl-chlorobenzene chromium tricarbonyl
• 英文别名: carbon monoxide;4-chloro-1,2-dimethylbenzene;chromium
• CAS: 77490-89-2
• 化学式: C₁₁H₉ClCrO₃
• 分子量: 276.64
• InChiKey: HFWSUAXEDBQATM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethyl-chlorobenzene chromium tricarbonyl 、 18-冠醚-6 、 potassium methanolate 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FUKUI MINEO; ENDO YUMIKO; OISHI TAKESHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 12, 3639-3648

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯邻二甲苯 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BROCARD J.; PELINSKI L.; LEBIBI J., J. ORGANOMET. CHEM., 309,(1986) N 3, 299-305

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fonctionnalisation benzylique en serie arene chrome tricarbonyle. Influence des substituants diakylamino et chloro sur la régiospécificité et la stéréospécificité de la réaction
  作者：J. Brocard、L. Pelinski、J. Lebibi

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99630-x

  日期：1986.8

  meta-Dialkylamino- or meta-chloro-toluenetricarbonylchromium complexes are much more reactive towards aldehydes in a basic medium than the corresponding para-substituted complexes. If two potential sites of attack, namely the meta and para positions of the C6H5 ring are present in the same molecule only meta-substituted hydroxymethyl products are formed. Dialkylaminoindanetricarbonylchromium is a good

  元-Dialkylamino-或间位-氯toluenetricarbonylchromium络合物是更向反应在碱性介质中的醛比相应的对位取代的配合物。如果在同一分子中存在两个潜在的攻击位点，即C 6 H 5环的间位和对位，则仅形成间位取代的羟甲基产物。二烷基氨基茚满三羰基铬是显示该反应的立体化学范围的一个很好的例子，因为获得的脂环族络合物是由羰基化合物在外位的区域特异性和立体特异性加成而产生的。