4-[(2Z)-2-(tert-butyl)-5,5-dimethyl-4-oxohex-2-en-1-yl]-1-methyl-1H-1,2,4-triazol-4-ium bromide | 1369356-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[(2Z)-2-(tert-butyl)-5,5-dimethyl-4-oxohex-2-en-1-yl]-1-methyl-1H-1,2,4-triazol-4-ium bromide
• CAS: 1369356-07-9
• 化学式: Br*C₁₅H₂₆N₃O
• 分子量: 344.295
• InChiKey: KLTOYURZGZORDT-MXZHIVQLSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2Z)-2-(tert-butyl)-5,5-dimethyl-4-oxohex-2-en-1-yl]-1-methyl-1H-1,2,4-triazol-4-ium bromide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以48%的产率得到6,8-di(tert-butyl)-1-methyl-1H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-4-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  由5-（溴甲基）庚-4-烯-3-酮和5-溴戊-3-烯-2-酮衍生物合成偶氮[a]吡啶

  摘要：

  1 H-咪唑并[1,2- a ]吡啶-4-鎓，5 H-吡啶[1,2- a ]苯并咪唑-10-鎓，1 H- [1,2,4]-三唑[ 1]的烷基衍生物从（4 Z）-5-（溴甲基）-2,2分两个阶段获得4,3 - a ]吡啶-4-鎓和3-甲基噻唑[3,2- a ]吡啶-4-溴化物， 6,6-四甲基庚-4-烯-3-酮，5-溴-4-甲基戊-3-烯-2-酮或（3 E）-5-溴戊-3-烯-2-酮1-烷基-1 H-咪唑，1-烷基-1 H-苯并咪唑，1-甲基-1 H-1,2,4-三唑和4-甲基噻唑，然后在碱存在下将季氮鎓盐环化。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-0931-4
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1,2,4-三唑 、 (4Z)-5-(bromomethyl)-2,2,6,6-tetramethylhept-4-en-3-one 以 苯 为溶剂， 生成 4-[(2Z)-2-(tert-butyl)-5,5-dimethyl-4-oxohex-2-en-1-yl]-1-methyl-1H-1,2,4-triazol-4-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  由5-（溴甲基）庚-4-烯-3-酮和5-溴戊-3-烯-2-酮衍生物合成偶氮[a]吡啶

  摘要：

  1 H-咪唑并[1,2- a ]吡啶-4-鎓，5 H-吡啶[1,2- a ]苯并咪唑-10-鎓，1 H- [1,2,4]-三唑[ 1]的烷基衍生物从（4 Z）-5-（溴甲基）-2,2分两个阶段获得4,3 - a ]吡啶-4-鎓和3-甲基噻唑[3,2- a ]吡啶-4-溴化物， 6,6-四甲基庚-4-烯-3-酮，5-溴-4-甲基戊-3-烯-2-酮或（3 E）-5-溴戊-3-烯-2-酮1-烷基-1 H-咪唑，1-烷基-1 H-苯并咪唑，1-甲基-1 H-1,2,4-三唑和4-甲基噻唑，然后在碱存在下将季氮鎓盐环化。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-0931-4