3,5-Dibromo-4-acetoxystyrene | 122637-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 3,5-Dibromo-4-acetoxystyrene
• 英文别名: acetic acid-(2,6-dibromo-4-vinyl-phenyl ester)；Essigsaeure-(2,6-dibrom-4-vinyl-phenylester)；(2,6-dibromo-4-ethenylphenyl) acetate
• CAS: 122637-80-3
• 化学式: C₁₀H₈Br₂O₂
• 分子量: 319.98
• InChiKey: QLTUKKDMMSCMHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Dibromo-4-acetoxystyrene 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2,6-dibromo-4-vinyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of 3-mono or 3,5 dihalogenated

  摘要：

  本发明涉及一种用于生产3-单取代或3,5-二取代-4-乙酰氧基苯乙烯的方法，其中3-或3,5-取代独立地是C.sub.1至C.sub.10烷基、氯、溴、碘、--NO.sub.2、--NH.sub.2或--SO.sub.3 H，以及其聚合、水解和在各种组合物中的应用的方法。

  公开号：

  US04933495A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基肉桂酸 在 乙醚 、 乙醇 、 氢溴酸 、 溴 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 3,5-Dibromo-4-acetoxystyrene
  参考文献：
  名称：

  Zincke; Leisse, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1902, vol. 322, p. 236

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 4-acetoxystyrene oxide and related compounds
  申请人：HOECHST CELANESE CORPORATION

  公开号：EP0356070A1

  公开（公告）日：1990-02-28

  A method is provided of producing 4-acetoxystyrene oxide and substituted 4-acetoxystyrene oxides wherein at least one of the ring hydrogen atoms is substituted with a C₁ to C₁₀ alkyl or alkoxy, amino, halogen or nitro, wherein 4-acetoxystyrene or the corresponding substituted 4-acetoxystyrene is epoxided with peracetic acid containing no more than a trace of a mineral acid or water. The invention also includes, as new compositions of matter, 3,5-dimethyl-4-acetoxystyrene oxide and 3,5-dibromo-4-acetoxystyrene oxide.

  本发明提供了制备4-乙酰氧基苯乙烯环氧化物和取代的4-乙酰氧基苯乙烯环氧化物的方法，其中环上至少一个氢原子被C₁到C₁₀烷基或烷氧基、氨基、卤素或硝基所取代，其中4-乙酰氧基苯乙烯或相应的取代的4-乙酰氧基苯乙烯使用含有微量无机酸或水的过醋酸进行环氧化。本发明还包括新的物质组成，即3,5-二甲基-4-乙酰氧基苯乙烯环氧化物和3,5-二溴-4-乙酰氧基苯乙烯环氧化物。
• 3,5-disubstituted-4-acetoxystyrene and process for its production
  申请人：Hoechst Celanese Corporation

  公开号：US04927956A1

  公开（公告）日：1990-05-22

  3-substituted-4-hydroxy- and 4-acetoxystyrene compounds, especially 3,5-di(methyl, bromo or chloro)-4-acetoxystyrene as well as a process for its preparation. 2,6-dimethylphenol is acylated with acetic anhydride and HF catalyzed to produce 3,5-dimethyl-4-hydroxy-acetophenone. After subsequent esterification with acetic anhydride and catalyzed hydrogenation to form 1-(3',5'-dimethyl-4'-acetoxyphenyl)ethanol, this intermediate is then dehydrated with an acid and a polymerization inhibitor to produce 3,5-dimethyl-4-acetoxystyrene.

  3-取代-4-羟基和4-乙酰氧基苯乙烯化合物，特别是3,5-二（甲基，溴或氯）-4-乙酰氧基苯乙烯以及其制备方法。2,6-二甲基酚与乙酸酐和HF催化剂酰化，产生3,5-二甲基-4-羟基-乙酰苯酮。随后，通过乙酸酐酯化和催化氢化形成1-(3'，5'-二甲基-4'-乙酰氧基苯基)乙醇，然后将该中间体与酸和聚合抑制剂脱水，产生3,5-二甲基-4-乙酰氧基苯乙烯。
• Preparation of 3,5-disubstituted-4-acetoxystyrene
  申请人：——

  公开号：US04965400A1

  公开（公告）日：1990-10-23

  3-substituted-4-hydroxy- and 4-acetoxystyrene compounds, especially 3,5-di(methyl, bromo or chloro)-4-acetoxystyrene as well as a process for its preparation. 2,6-dimethylphenol is acylated with acetic anhydride and HF catalyzed to produce 3,5-dimethyl-4-hydroxy-acetophenone. After subsequent esterification with acetic anhydride and catalyzed hydrogenation to form 1-(3',5'-dimethyl-4'-acetoxyphenyl)ethanol, this intermediate is then dehydrated with an acid and a polymerization inhibitor to produce 3,5-dimethyl-4-acetoxystyrene.

  这段话描述了3-取代-4-羟基和4-乙酰氧基苯乙烯化合物，特别是3,5-二(甲基、溴或氯)-4-乙酰氧基苯乙烯的制备方法。2,6-二甲基酚在乙酸酐和HF催化下酰化，产生3,5-二甲基-4-羟基-乙酰苯。随后，通过与乙酸酐的酯化反应和催化氢化反应形成1-(3',5'-二甲基-4'-乙酰氧基苯基)乙醇，这个中间体再通过酸催化剂和聚合抑制剂的脱水反应来制备3,5-二甲基-4-乙酰氧基苯乙烯。
• Process for the production of 3,5-disubstituted-4-acetoxystyrene
  申请人：Hoechst Celanese Corporation

  公开号：US05072025A1

  公开（公告）日：1991-12-10

  3-substituted-4-hydroxy- and 4-acetoxystyrene compounds, especially 3,5-di(methyl, bromo or chloro)-4-acetoxystyrene as well as a process for its preparation. 2,6-dimethylphenol is acylated with acetic anhydride and HF catalyzed to produce 3,5-dimethyl-4-hydroxy-acetophenone. After subsequent esterification with acetic anhydride and catalyzed hydrogenation to form 1-(3',5'-dimethyl-4'-acetoxyphenyl)ethanol, this intermediate is then dehydrated with an acid and a polymerization inhibitor to produce 3,5-dimethyl-4-acetoxystyrene.

  3-取代-4-羟基和4-乙酰氧基苯乙烯化合物，特别是3,5-二(甲基、溴或氯)-4-乙酰氧基苯乙烯，以及其制备方法。2,6-二甲基酚与乙酸酐和HF催化剂酰化，产生3,5-二甲基-4-羟基-乙酰苯。随后，通过乙酸酐酯化和催化氢化形成1-(3',5'-二甲基-4'-乙酰氧基苯基)乙醇，然后用酸和聚合抑制剂脱水，产生3,5-二甲基-4-乙酰氧基苯乙烯。
• Process for the production of 3-mono or
  申请人：Hoechst Celanese

  公开号：US04868256A1

  公开（公告）日：1989-09-19

  The present invention relates to a process for the production of 3-mono or 3,5-disubstituted-4-acetoxystyrene wherein the 3- or 3,5-substitution is independently C.sub.1 to C.sub.10 alkyl, chlorine, bromine, iodine, --NO.sub.2, --NH.sub.2, or --SO.sub.3 H, a process for its polymerization, hydrolysis, and use in a variety of compositions.

  本发明涉及一种生产3-单取代或3,5-双取代-4-乙酰氧基苯乙烯的方法，其中3-或3,5-取代基独立地为C.sub.1至C.sub.10烷基，氯，溴，碘，--NO.sub.2，--NH.sub.2或--SO.sub.3 H，以及其聚合、水解和在各种组合物中的应用的方法。