N-[3-(3-{2-[(4-{[3-(Dimethylamino)propyl]amino}-3-fluorophenyl)amino]-4-pyrimidinyl}pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)phenyl]-2-(2-thienyl)acetamide | 941318-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[3-(3-{2-[(4-{[3-(Dimethylamino)propyl]amino}-3-fluorophenyl)amino]-4-pyrimidinyl}pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)phenyl]-2-(2-thienyl)acetamide
• 英文别名: N-[3-[3-[2-[4-[3-(dimethylamino)propylamino]-3-fluoroanilino]pyrimidin-4-yl]pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]phenyl]-2-thiophen-2-ylacetamide
• CAS: 941318-37-2
• 化学式: C₃₄H₃₃FN₈OS
• 分子量: 620.753
• InChiKey: NWWZZCJTFQBMRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-{3-[3-(2-chloro-4-pyrimidinyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]phenyl}-2-(2-thienyl)acetamide 、 N1-[3-(二甲氨基)丙基]-2-氟苯-1,4-二胺 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.58h， 以to give the title compound (50 mg, 36% yield) as an oil which的产率得到N-[3-(3-{2-[(4-{[3-(Dimethylamino)propyl]amino}-3-fluorophenyl)amino]-4-pyrimidinyl}pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)phenyl]-2-(2-thienyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-pyrimidinyl pyrazolopyridine ErbB kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑吡啶化合物，含有它们的组合物，以及制备它们的过程和它们作为药物的用途。

  公开号：

  US07807673B2
• 作为试剂：
  描述：

  2-(methylthio)-4-[(3-nitrophenyl)ethynyl]pyrimidine 、 1-氨基吡啶碘 、 氢氧化钾 、 甲醇 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 N-[3-(3-{2-[(4-{[3-(Dimethylamino)propyl]amino}-3-fluorophenyl)amino]-4-pyrimidinyl}pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)phenyl]-2-(2-thienyl)acetamide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-[2-(methylthio)-4-pyrimidinyl]-2-(3-nitrophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-Pyrimidinyl Pyrazolopyridine ErbB Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑吡啶化合物，包含它们的组合物，以及制备它们的过程和它们作为药物剂的用途。

  公开号：

  US20090149456A1

文献信息

• 2-PYRIMIDINYL PYRAZOLOPYRIDINE ERBB KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP1971606B1

  公开（公告）日：2013-04-24
• Carbamate compounds which inhibit leukocyte adhesion mediated by VLA-4
  申请人：Semko Michael Christopher

  公开号：US20070129390A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  Disclosed are compounds which bind VLA-4. Certain of these compounds also inhibit leukocyte adhesion and, in particular, leukocyte adhesion mediated by VLA-4. Such compounds are useful in the treatment of inflammatory diseases in a mammalian patient, e.g., human, such as asthma, Alzheimer's disease, atherosclerosis, AIDS dementia, diabetes, inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis, tissue transplantation, tumor metastasis and myocardial ischemia. The compounds can also be administered for the treatment of inflammatory brain diseases such as multiple sclerosis.
• US7727996B2
  申请人：——

  公开号：US7727996B2

  公开（公告）日：2010-06-01
• US7807673B2
  申请人：——

  公开号：US7807673B2

  公开（公告）日：2010-10-05