1-hexyl-3-methylimidazolium α-phenylacetate | 1007398-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-hexyl-3-methylimidazolium α-phenylacetate
• CAS: 1007398-53-9
• 化学式: C₈H₇O₂*C₁₀H₁₉N₂
• 分子量: 302.417
• InChiKey: JSRSWPGDMFEJEU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  48.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hexyl-3-methylimidazolium α-phenylacetate 、 甲磺酸己酯 在 1-hexyl-3-methylimidazolium perchlorate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-hexyl-3-methylimidazolium methanesulfonate 、 苯乙酸己醇酯
  参考文献：
  名称：

  阴离子亲核试剂在离子液体和分子溶剂中的反应性

  摘要：

  在[hmim] [ClO 4 ] 3i，[hm 2 im] [ClO 4 ] 3'i和[hmim] [PF 6 ] 3l ILs中，在与n甲磺酸烷基酯，并与普通分子溶剂（MeOH，DMSO，PhCl）中的烷基磺酸盐进行比较。发现反应性既取决于咪唑阳离子与阴离子的相互作用，又取决于IL中存在的水的特定溶剂化作用，水起主要作用，尤其是亲水性阴离子。去除最大量的水可显着提高IL中的离子对反应性，直至速率常数k 与在DMSO和低极性介质（PhCl）中获得的结果相当。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.12.009