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4'-乙酰苯并-18-冠-6-醚 | 41855-35-0

中文名称
4'-乙酰苯并-18-冠-6-醚
中文别名
2,3-(4-乙酰苯并)-1,4,7,10,13,16-六氧杂环十八-2-烯
英文名称
4'-acetylbenzo-18-crown-6
英文别名
1-(2,3,5,6,8,9,11,12,14,15-decahydro-1,4,7,10,13,16-benzohexaoxacyclooctadecin-18-yl)ethanone;4'-Acetylbenzo-18-crown-6 ether;4'-acetoxybenzo-18-crown-6;4'-acetobenzo-18-crown-6;4-acetylbenzo-18-crown-6;4'-Acetylbenzo-18-crown 6-Ether;1-(2,5,8,11,14,17-hexaoxabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-trien-20-yl)ethanone
4'-乙酰苯并-18-冠-6-醚化学式
CAS
41855-35-0
化学式
C18H26O7
mdl
MFCD00188456
分子量
354.4
InChiKey
GOVDFSVHYMATAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    77-78℃
  • 沸点:
    527.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.084

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.611
  • 拓扑面积:
    72.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:97f06b447f89ab491995065e06af254a
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4'-乙酰苯并-18-冠-6-醚 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: 4'-Acetylbenzo-18-crown 6-Ether
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性(经口) 第5级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽可能有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。
若感不适:呼叫解毒中心/医生。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 4'-乙酰苯并-18-冠-6-醚
4'-乙酰苯并-18-冠-6-醚 修改号码:5

模块 3. 成分/组成信息
百分比: >95.0%(GC)
CAS编码: 41855-35-0
俗名: 2,3-(4-Acetylbenzo)-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadec-2-ene
分子式: C18H26O7

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
4'-乙酰苯并-18-冠-6-醚 修改号码:5

模块 8. 接触控制和个体防护
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形(20°C): 固体
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色-极淡的黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 79°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
4'-乙酰苯并-18-冠-6-醚 修改号码:5

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— 4'-(1-Hydroxyethyl)-benzo-18-crown-6 ether 41757-97-5 C18H28O7 356.416
    3,4-二羟基苯乙酮 1-(3,4-dihydroxyphenyl)ethan-1-one 1197-09-7 C8H8O3 152.15
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— 4'-ethylbenzo-18-crown-6 81117-71-7 C18H28O6 340.417
    —— 4'-(1-Hydroxyethyl)-benzo-18-crown-6 ether 41757-97-5 C18H28O7 356.416
    4'-羧基苯并-18-冠6-醚 4'-carboxybenzo-18-crown-6 60835-75-8 C17H24O8 356.373
    4-乙烯基苯并-18-冠醚-6 4'-Vinylbenzo-18-crown-6 ether 39557-71-6 C18H26O6 338.401

反应信息

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文献信息

  • Catalytic Friedel-Crafts Acylation and Benzoylation of Aromatic Compounds Using Activated Hematite as a Novel Heterogeneous Catalyst
    作者:Hashem Sharghi、Mahboubeh Jokar、Mohammad Mahdi Doroodmand、Reza Khalifeh
    DOI:10.1002/adsc.201000319
    日期:2010.11.22
    Catalytic Friedel–Crafts acylation of benzene and unactivated benzenes such as chlorobenzene and nitrobenzene have been successfully carried out using activated hematite (α-Fe2O3) as a new, heterogeneous and green catalyst. Sonication of neat α-Fe2O3 in a water bath under air atmosphere at room temperature followed by heating at 200 °C, dramatically increase the activity of α-Fe2O3. With the catalyst
    苯和未活化的苯,例如氯苯和硝基苯的催化Friedel-Crafts酰化已经成功地进行了使用活化的赤铁矿(α-的Fe 2 ö 3)作为一种新的,非均相和绿色催化剂。整齐的α-Fe的超声处理2 ö 3在室温下,在空气气氛下的水浴中,然后在200℃下加热的同时,显着增加的α-Fe的活性2 Ó 3。在催化剂负载量低至5.0mol%的情况下,在清洁和高产率的酰化反应中,很多种苯衍生物易于转化为相应的酰化产物。据发现,活化的α-Fe 2 ö 3 通过用乙酸乙酯简单洗涤可以有效地回收利用并重复使用几次,这是大多数传统催化剂无法实现的。
  • The synthesis of adrenaline crown ethers
    作者:David E. Fenton、Donald Parkin、Roger F. Newton
    DOI:10.1039/p19810000449
    日期:——
    starting from acetovanillone are reported, together with the properties of these compounds. Alkali and alkaline-earth metal complexes of these ligands have been prepared. A method of separating crown ethers based on their preferential complexation of barium is discussed.
    报道了从乙酰香草醛开始的肾上腺素-15-冠-5和肾上腺素-18-冠-6的合成,以及这些化合物的性质。已经制备了这些配体的碱金属和碱土金属配合物。讨论了一种基于钡优先络合的冠醚分离方法。
  • New Application of Crown Ethers. III. Synthesis of 4′-Hydroxybenzocrown Ethers and Their Bis(benzocrown ether)s Linked by Poly(oxyethylene) Chain
    作者:Fumio Wada、Ryozo Arata、Tokio Goto、Kiyoshi Kikukawa、Tsutomu Matsuda
    DOI:10.1246/bcsj.53.2061
    日期:1980.7
    Baeyer-Villiger oxidation of 4′-acetylbenzocrown ethers followed by alkaline hydrolysis was proved to be a convenient route to 4′-hydroxybenzo-15-crown-5 and -18-crown-6, which formed air-stable hydrated crystals containing three and one mole of water, respectively, on crystallization from the solvent containing a small amount of water. New bis(benzocrown ether)s, connected by poly(oxyethylene) chain, were
    Baeyer-Villiger 氧化 4'-乙酰苯并冠醚,然后碱性水解被证明是一种方便的途径,可生成 4'-羟基苯并-15-冠-5 和-18-冠-6,形成空气稳定的水合晶体,其中含有三个和从含有少量水的溶剂中结晶时分别为一摩尔水。通过钠盐与二-、三-、四-和五乙二醇的二甲苯磺酸盐反应,以良好的收率获得了由聚(氧乙烯)链连接的新双(苯并冠醚)。
  • Synthesis and complexation properties of 3-Aroylcoumarin crown ethers. A new class of photoactive macrocycles.
    作者:Maria Teresa Alonso、Ernesto Brunet、Concepción Hernandez、Juan Carlos Rodriguez-Ubis
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)60154-5
    日期:1993.11
    Synthesis of fluoroionophores consisting of 3-benzoylcoumarins fused with crown ethers in two different modes are described. The resulting macrocycles bore emission properties strongly dependent on metal ions and coumarin substitution and may be therefore used as cation dependent fluorescence signaling systems or triplet sensitizers for lanthanide luminescence.
    描述了由3-苯甲酰基香豆素与冠醚稠合的氟离子载体在两种不同模式下的合成。所得的大环化合物的发射性质强烈依赖于金属离子和香豆素的取代,因此可以用作依赖阳离子的荧光信号系统或镧系元素发光的三重态敏化剂。
  • Synthesis, metal ion binding, and photochromic properties of benzo- and naphthopyrans annelated by crown ether moieties
    作者:Sergey V. Paramonov、Vladimir Lokshin、Artem B. Smolentsev、Evgeni M. Glebov、Valeri V. Korolev、Stepan S. Basok、Konstantin A. Lysenko、Stéphanie Delbaere、Olga A. Fedorova
    DOI:10.1016/j.tet.2012.07.029
    日期:2012.9
    Combining a photochromic chromene with a crown ether moiety results in systems in which photochromism and ionophoric properties could significantly influence each other. In this paper, we report the synthesis of several chromenes annelated by 15(18)-crown-5(6) ethers. The approach involves the building of the photochromic fragment upon the initial crown ether via phenols. The two main routes for chromene
    将光致变色色烯与冠醚部分结合使用会导致系统中光致变色和离子载体性质相互影响。在本文中,我们报告了15(18)-冠-5(6)醚退火后生成的几种色烯的合成。该方法涉及通过酚在初始冠醚上建立光致变色片段。讨论了色烯制备的两种主要途径。研究了合成的含光致变色冠的萘并吡喃与镁(II)和钡(II)阳离子的络合物形成。化合物有色形式的动力学行为受络合物形成的影响。
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