| 650598-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 650598-88-2
• 化学式: C₄₄H₂₇N₅Ni
• 分子量: 684.422
• InChiKey: PYYXJDXQHMSFQK-OXXWEGCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1-((6-iodohexyl)oxy)-4-nitrobenzene 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.0h， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Expanding the light absorption of poly(3-hexylthiophene) by end-functionalization with π-extended porphyrins

  摘要：

  聚(3-己基噻吩)末端官能化的π-扩展卟啉显示出宽广的吸收谱，可达700纳米，并且由卟啉摩尔比调控的纤维状微结构。

  DOI：

  10.1039/c5cc06290j
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) 2-nitro-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinate 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Expanding the light absorption of poly(3-hexylthiophene) by end-functionalization with π-extended porphyrins

  摘要：

  聚(3-己基噻吩)末端官能化的π-扩展卟啉显示出宽广的吸收谱，可达700纳米，并且由卟啉摩尔比调控的纤维状微结构。

  DOI：

  10.1039/c5cc06290j

文献信息

• A new approach to N-phenylquinolino[2,3,4-<i>at</i>]porphyrins: Electrochemical and photochemical studies
  作者：Ana M.V.M. Pereira、Maria G.P.M.S Neves、José A.S. Cavaleiro、Jean-Paul Gisselbrecht、Christophe Jeandon、Romain Ruppert

  DOI：10.1142/s108842461100346x

  日期：2011.7

  A new route to N-phenylquinolino[2,3,4-at]porphyrins is described and the electrochemical and photochemical properties of the synthesized derivatives were investigated. The electrochemical studies (cyclic voltammetry and rotating disk voltammetry) of the free-base and the corresponding Ni , Cu and Pd complexes have shown that the presence of the phenyl group is responsible for the formation of stable radical cations. The capacity of the N-phenylquinolino[2,3,4-at]porphyrins to generate singlet oxygen was evaluated and some of them have promising features as photosensitizers.

  本研究描述了一种制备 N-苯基喹啉并[2,3,4-at]卟啉的新方法，并对合成衍生物的电化学和光化学性质进行了研究。对游离基和相应的镍、铜和钯配合物进行的电化学研究（循环伏安法和转盘伏安法）表明，苯基的存在是形成稳定的自由基阳离子的原因。对 N-苯基喹啉并[2,3,4-at]卟啉产生单线态氧的能力进行了评估，其中一些卟啉具有光敏剂的良好特性。
• Synthesis of New Porphyrins with Peripheral Conjugated Chelates and Their Use for the Preparation of Porphyrin Dimers Linked by Metal Ions
  作者：Sébastien Richeter、Christophe Jeandon、Jean-Paul Gisselbrecht、Roland Graff、Romain Ruppert、Henry J. Callot

  DOI：10.1021/ic035203d

  日期：2004.1.1

  with palladium to yield porphyrinic dimers. The dimers obtained from enaminoketones and thioketones show a trans geometry, while in the enaminoaldehyde and -thioaldehyde series the cis isomer is thermodynamically favored. The bathochromic shifts of the electronic spectra of the aldehyde-derived dimers illustrate the strong electronic effect of peripheral metalation and dimerization. However, in the case

  本文介绍了几种新的带有卟啉外围基团的卟啉的制备方法，这些外围基团与大环pi系统完全共轭。用亚磷酸酯处理2-硝基-间-间-四芳基卟啉得到环状烯胺，其甲酰化得到烯胺醛。硫代类似物是在用Lawesson试剂处理后获得的。同样的试剂也用于获得异构的硫烯氨基酮螯合物。由卟啉吡咯烷制备烯酮配体。所有这些配体（作为内部镍配合物）都可以用钯金属化，以生成卟啉二聚体。由烯氨基酮和硫酮获得的二聚体显示反式几何形状，而在烯胺醛和-硫醛系列中，热力学上有利于顺式异构体。醛衍生的二聚体的电子光谱的红移表明了外围金属化和二聚化的强电子效应。然而，在吡咯酮衍生的配体的情况下，由于卟啉生色团在络合过程中的部分重构，观察到相反的作用。与衍生自烯氨基酮的二聚体一样，衍生自新配体的二聚体表现出典型的电化学波分裂（最高190 mV），证实了大的卟啉-卟啉相互作用。
• Synthesis, Characterization, and Electrochemical Studies of New π-Extended Metalloporphyrins
  作者：Angel J. Jimenez、Christophe Jeandon、Jean-Paul Gisselbrecht、Romain Ruppert

  DOI：10.1002/ejoc.200900856

  日期：2009.11

  A doubly fused porphyrin has been synthesized by two successive cyclization reactions. The first meso-phenyl group was fused by an intramolecular Cadogan reaction leading to an enamine-functionalized porphyrin. After Vilsmeier–Haack formylation of the nickel enaminoporphyrin, an intramolecular Friedel–Crafts reaction followed by dehydration of the intermediate alcohol afforded the doubly fused aromatic

  通过两个连续的环化反应合成了双稠合卟啉。第一个中间苯基团通过分子内卡多根反应融合，产生烯胺功能化的卟啉。在对镍烯氨基卟啉进行 Vilsmeier-Haack 甲酰化后，通过分子内 Friedel-Crafts 反应，然后中间体醇脱水，得到双稠合的芳香镍卟啉，可以将其脱金属。游离碱以及铜和钯卟啉在 700-800 nm 范围内显示出极高的吸光度。钯配合物是用单线态氧氧化胆固醇的良好催化剂，这使得这种发色团成为光动力疗法的潜在候选者。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2009）
• A Porphyrin with Two Coordination Sites: The Biquinoline Ligand as a New Potential External Chelate
  作者：Christophe Jeandon、Romain Ruppert

  DOI：10.1002/ejoc.201100413

  日期：2011.8

  A highly symmetrical doubly fused porphyrin was obtained after two successive intramolecular cyclizations.1 The first supplementary ring was closed by using the Cadogan reaction, involving the generation of an intermediate nitrene from the starting nitro function. By trying to use the same methodology for the second ring closure, we found that the Cadogan reaction could be used but that cyclization

  经过两次连续的分子内环化后，获得了高度对称的双稠合卟啉。1 第一个补充环通过使用卡多根反应闭合，包括从起始硝基官能团生成中间体氮烯。通过尝试对第二个环闭合使用相同的方法，我们发现可以使用 Cadogan 反应，但环化产率仍然很低。我们通过考虑不寻常的质谱结果表明，硝基官能团与相邻的中苯基的环化发生在没有 Cadogan 使用的吸氧亚磷酸酯的情况下。双联喹啉并融合卟啉，带有内部和外部配位位点，以非常好的收率获得，并在 700 和 800 nm 之间显示出强吸光度。
• Synthesis, spectral and electrochemical redox properties of N-methyl fused nickel(II) porphyrin
  作者：Tawseef Ahmad Dar、Mandeep、Muniappan Sankar

  DOI：10.1142/s1088424618501109

  日期：2018.12

  N-methyl fused nickel(II) porphyrin was synthesized by a facile synthetic route in excellent yield. The effect of the electron-donating methyl group on spectral and electrochemical redox properties...

  N-甲基稠合镍 (II) 卟啉是通过简便的合成路线以优异的收率合成的。供电子甲基对光谱和电化学氧化还原性能的影响...