(2S,3S,4R,5R,6S)-2-(((2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-(acetoxymethyl)-2-(4-nitrophenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate | 77649-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4R,5R,6S)-2-(((2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-(acetoxymethyl)-2-(4-nitrophenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
• CAS: 77649-57-1
• 化学式: C₃₀H₃₇NO₁₈
• 分子量: 699.62
• InChiKey: JTRSZQKPNZIRHI-VHFCFILSSA-N

物化性质

• 沸点：
  723.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  237.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5R,6S)-2-(((2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-(acetoxymethyl)-2-(4-nitrophenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 p-nitrophenyl 2-O-α-L-furanosyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  A rapid synthesis of p-nitrophenyl 2-O-α-L-fucopyranosyl-β-D-galactopyranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85626-8
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯酚阴离子 、 3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-fucopyranosyl)-α-D-galactopyranosyl bromide 在 Amberlyst A-26 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 以0.2 g的产率得到(2S,3S,4R,5R,6S)-2-(((2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-(acetoxymethyl)-2-(4-nitrophenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  A rapid synthesis of p-nitrophenyl 2-O-α-L-fucopyranosyl-β-D-galactopyranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85626-8