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bis(phenylethynyl)[4,4'-bis(trimethylsilylethynyl)-2,2'-bipyridine]platinum(II) | 1374024-43-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(phenylethynyl)[4,4'-bis(trimethylsilylethynyl)-2,2'-bipyridine]platinum(II)
英文别名
——
bis(phenylethynyl)[4,4'-bis(trimethylsilylethynyl)-2,2'-bipyridine]platinum(II)化学式
CAS
1374024-43-7
化学式
C36H34N2PtSi2
mdl
——
分子量
745.93
InChiKey
AAYHXQDDADSMOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

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    None
  • 拓扑面积:
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  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过点击反应对有机金属配合物进行后功能化
    摘要:
    CuAAC(Cu catalyzed azide-alkyne cycloaddition)点击反应是一种简单而有效的过渡金属有机金属配合物的合成后修饰方法。这种方法允许选择性地将额外的供体位点或官能团引入配体环境的外围。如果必须创建具有与主要金属配位的主要位点相同性质的自由供体位点的金属配体,这一点尤其重要。通过点击反应对有机金属配合物进行合成后修饰的概念相对较新,目前可用的实验材料还不能让我们确定趋势并制定解决具体问题的建议。在目前的研究中,
    DOI:
    10.3390/molecules27196494
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过点击化学对发光联吡啶 PtII 双乙炔化物进行后官能化
    摘要:
    描述了一系列不同取代的 5- 和 4,4'-乙炔基-bpy PtII 双乙炔配合物(bpy = 2,2'-联吡啶)的合成及其使用点击化学的后功能化。CuI 催化的叠氮化物-炔 [3+2] 环加成反应是一种高产率修饰 PtII 复合物的有效方法。已经研究了所有配合物的吸收和发射特性以及电化学行为。研究的化合物在室温下发射 598 到 660 nm 之间的光,在溶液中达到 0.33 的光致发光量子产率。未取代的 bpy PtII 双乙炔复合物的明亮发光特性在点击功能化后不受影响,因为所得的三唑取代基对非辐射衰减速率常数没有显着影响。该路线为控制配合物的体积、溶解度以及它们在大分子、聚合物和表面上的进一步延伸或固定化开辟了新的可能性,而不会影响它们的内在特性。在溶液处理的基于聚合物的有机发光器件中,选择了两种衍生物作为三线态发射体分子。
    DOI:
    10.1002/ejic.201200061
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