(6Z,8Z)-(3S,3aR,5R,9aR)-9a-Hydroxy-3-methyl-2,3,3a,4,5,9a-hexahydro-1H-cyclopentacyclooctene-5-carboxylic acid | 129918-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6Z,8Z)-(3S,3aR,5R,9aR)-9a-Hydroxy-3-methyl-2,3,3a,4,5,9a-hexahydro-1H-cyclopentacyclooctene-5-carboxylic acid
• CAS: 129918-49-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: JMVCVFKGEBSWST-MLYYIBBCSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,8,9,9a-hexahydro-1-methyl-3a,8-methano-3aH-cyclopentacycloocten-10-one 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 以4%的产率得到(6Z,8Z)-(3S,3aR,5R,9aR)-9a-Hydroxy-3-methyl-2,3,3a,4,5,9a-hexahydro-1H-cyclopentacyclooctene-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  (.+-.)-dactylol 的全合成及相关研究

  摘要：

  海洋倍半萜 (±)-dactylol 由 2,5-二甲基-7-(3-甲基-4-戊烯基) 托酮分六个步骤制备。该合成的显着特征包括：（1）立体和区域选择性的分子内特罗酮-烯烃 [6π+2π] 光环化以提供指醇碳环骨架，（2）双新戊基酮的区域选择性 Baeyer-Villiger 氧化，以及（3） Cyclocta-1,3-二烯部分的化学选择性 1,4-还原

  DOI：

  10.1021/ja00179a038