8-[2-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)ethyl]-2,3,4,4a,7,8-hexahydro-9-oxo-4,8,10a-[2]propen[1]yl[3]ylidene-9H,10aH-pyrano[2,3-b]oxocine-6-carboxylic acid 4-methoxybenzyl ester | 1007229-16-4

分子结构分类

有机化合物 - 脂质和类脂质分子

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

8-[2-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)ethyl]-2,3,4,4a,7,8-hexahydro-9-oxo-4,8,10a-[2]propen[1]yl[3]ylidene-9H,10aH-pyrano[2,3-b]oxocine-6-carboxylic acid 4-methoxybenzyl ester

英文别名

——

8-[2-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)ethyl]-2,3,4,4a,7,8-hexahydro-9-oxo-4,8,10a-[2]propen[1]yl[3]ylidene-9H,10aH-pyrano[2,3-b]oxocine-6-carboxylic acid 4-methoxybenzyl ester化学式

CAS

1007229-16-4

化学式

C₄₀H₄₄O₇Si

mdl

——

分子量

664.871

InChiKey

MEWRWMLTGGIETR-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

反应信息

作为产物：

描述：

2-[acetoxy-[4-[2-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)ethyl]-3-oxo-2,11-dioxatricyclo[6.3.1.0^1,5]dodec-5-en-12-yl]methyl]acrylic acid 4-methoxybenzyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯作用下，以乙腈为溶剂，反应 1.0h，以88%的产率得到8-[2-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)ethyl]-2,3,4,4a,7,8-hexahydro-9-oxo-4,8,10a-[2]propen[1]yl[3]ylidene-9H,10aH-pyrano[2,3-b]oxocine-6-carboxylic acid 4-methoxybenzyl ester

参考文献：

名称：

全碳分子内共轭置换反应：形成碳环的有效途径。

摘要：

DOI：

10.1002/anie.200703022

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8-[2-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)ethyl]-2,3,4,4a,7,8-hexahydro-9-oxo-4,8,10a-[2]propen[1]yl[3]ylidene-9H,10aH-pyrano[2,3-b]oxocine-6-carboxylic acid 4-methoxybenzyl ester | 1007229-16-4

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