(E)-4-chloro-3-methyl-pent-3-en-2-one | 49784-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-chloro-3-methyl-pent-3-en-2-one
• 英文别名: (E)-4-chloro-3-methylpent-3-en-2-one
• CAS: 49784-52-3
• 化学式: C₆H₉ClO
• 分子量: 132.59
• InChiKey: AADNCLNCCKLRNH-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巯基乙酸乙酯钠盐 、 (E)-4-chloro-3-methyl-pent-3-en-2-one 生成 ethyl 3,4,5-trimethyl-2-thiophenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  ALBEROLA, ANGEL;ANDRES, JOSE M.;GONZALEZ, ALFONSO;PEDROSA, RAFAEL;PRADANO+, SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N6, C. 2537-2547

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基戊-3,4-二烯-2-酮 在 四氯化锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到(E)-4-chloro-3-methyl-pent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Gras, Jean-Louis; Galledou, Bocar Sally, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1983, vol. 2, # 3-4, p. 89 - 95

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereochemistry and mechanism of acylation of acetylenes
  作者：H. Martens、F. Janssens、G. Hoornaert

  DOI：10.1016/0040-4020(75)85014-9

  日期：1975.1

  The addition of acid chloride-AlCl3 complexes and of acyl triflates to several acetylenes has been performed. Evidence is given that these additions occur at least partly through a vinyl cation intermediate. In the case of aroyl chlorides or aroyl triflates the intermediate vinyl cation can be attacked by the aromatic nucleus of the aroyl group, leading to the formation of indenones. The difference

  已经进行了将酰基氯-AlCl 3络合物和酰基三氟甲磺酸酯添加到几种乙炔中。有证据表明这些添加至少部分地通过乙烯基阳离子中间体发生。在芳酰氯或芳酰基三氟甲磺酸酯的情况下，中间乙烯基阳离子可被芳酰基的芳核攻击，导致茚满的形成。芳酰氯-AlCl 3络合物和芳酰三氟甲磺酸酯之间的行为差​​异是由与四氯铝酸根阴离子相比作为亲核试剂的三氟甲磺酸根阴离子的硬度来解释的。在添加3,5二甲氧基苯甲酰氯-AlCl 3的重排产物的形成中发现了中间体乙烯基阳离子的进一步证据。 配合物和三氟甲磺酸苯甲酰酯成4，4-二甲基-2-戊炔。
• GRAS, J. -L.;GALLEDOU, B. S., BULL. SOC. CHIM. FR., 1983, N 3-4, 89-95
  作者：GRAS, J. -L.、GALLEDOU, B. S.

  DOI：——

  日期：——