| 120316-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 120316-18-9
• 化学式: C₁₂₇H₁₃₅NO₂₇
• 分子量: 2107.46
• InChiKey: JDNMBIKLXWZKCD-FOJOAGTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.7
• 重原子数：
  155.0
• 可旋转键数：
  50.0
• 环数：
  19.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  297.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  27.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1-> 3)-[O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-> 4)]-6-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate 、 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以12%的产率得到1,5-anhydro-6-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-D-arabino-hex-1-enitol
  参考文献：
  名称：

  全部合成的二聚体Le x抗原，III 3 V 3 Fuc 2 nLc 6 Cer：新戊酰辅助，用于立体控制糖基化

  摘要：

  以立体控制的方式实现了二聚体Le x糖基葡糖基神经酰胺的第一个全合成。设计合成实验以证明使用O-2a新戊酰基优于O-2a乙酰基作为立体控制助剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80733-9
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  全部合成的二聚体Le x抗原，III 3 V 3 Fuc 2 nLc 6 Cer：新戊酰辅助，用于立体控制糖基化

  摘要：

  以立体控制的方式实现了二聚体Le x糖基葡糖基神经酰胺的第一个全合成。设计合成实验以证明使用O-2a新戊酰基优于O-2a乙酰基作为立体控制助剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80733-9