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丙二酸,2-戊炔基-2-炔丙基-,二乙基酯 | 197775-71-6

中文名称
丙二酸,2-戊炔基-2-炔丙基-,二乙基酯
中文别名
——
英文名称
Diethyl 2-pent-2-ynyl-2-prop-2-ynylpropanedioate
英文别名
——
丙二酸,2-戊炔基-2-炔丙基-,二乙基酯化学式
CAS
197775-71-6
化学式
C15H20O4
mdl
——
分子量
264.321
InChiKey
OZKPVCIVPOOFQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    350.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-dimethyl-1,3,2λ2-diazaborolidine,trimethyltin丙二酸,2-戊炔基-2-炔丙基-,二乙基酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下, 以 为溶剂, 以86%的产率得到diethyl (3Z,4Z)-3-[(1,3-dimethyl-1,3,2-diazaborolidin-2-yl)methylidene]-4-(1-trimethylstannylpropylidene)cyclopentane-1,1-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    钯催化的二炔和烯炔化合物的硼烷基锡烷基化碳环化
    摘要:
    二炔的高度区域选择性和立体选择性borylstannylative carbocyclization 2A - ˚F与borylstannane 1被有效地由一系列钯络合物如Cl在室温下催化2的Pd(PPh 3)2,氯2的Pd [P(邻甲苯基)3 ] 2,Pd(PPh 3)4和Pd(dba)2,以高收率得到1-(硼烷基亚甲基)-2-(锡烷基亚甲基)环烷烃衍生物3a - f。1,6-烯炔(2g)的反应也相似,可提供高产率的相应环化产物3克。
    DOI:
    10.1021/om970704q
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文献信息

  • Rhodium catalysed chemo- and stereoselective arylative and alkenylative cyclisation reactions of unsymmetric diynes containing a terminal alkyne moiety with organoboronic acids
    作者:Levent Artok、Melih Kuş、Bağdagül N. Ürer、Gülşah Türkmen、Özge Aksın-Artok
    DOI:10.1039/b926553h
    日期:——
    Unsymmetric diynes possessing a terminal alkyne moiety reacted with organoboronic acids both chemo- and stereoselectively to afford arylated or alkenylated exocyclic dienes by catalysis from the [Rh(cod)OCH3]2 complex. The use of a polar protic solvent, e.g. CH3OH is required for the success of the process under mild conditions.
    通过[Rh(cod)OCH 3 ] 2络合物的催化作用,具有末端炔基部分的不对称二炔与有机硼酸发生化学和立体选择性反应,生成芳基化或基化的环二。为了在温和条件下成功实现该过程,需要使用极性质子溶剂(例如CH 3 OH)。
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