5-chloro-pyridine-2-carboxylic acid [3-((S)-2-amino-4-ethyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]thiazin-4-yl)-4-fluoro-phenyl]-amide formate | 1271948-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-pyridine-2-carboxylic acid [3-((S)-2-amino-4-ethyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]thiazin-4-yl)-4-fluoro-phenyl]-amide formate
• CAS: 1271948-79-8
• 化学式: CH₂O₂*C₁₈H₁₈ClFN₄OS
• 分子量: 438.91
• InChiKey: KYOQRHNBKGKPHE-FERBBOLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  117.67
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 3-((R)-1,1-dimethylethylsulfinamido)-3-(2-fluoro-5-nitrophenyl)pentanoate 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氯化亚砜 、 氨 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 68.5h， 生成 5-chloro-pyridine-2-carboxylic acid [3-((S)-2-amino-4-ethyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]thiazin-4-yl)-4-fluoro-phenyl]-amide formate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 -AMINODIHYDRO [1, 3] THIAZINES AS BACE 2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  [FR] 2-AMINODIHYDRO[1,3]THIAZINES UTILISEES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE2 DANS LE TRAITEMENT DU DIABETE

  摘要：

  本发明涉及使用具有以下结构的氨基二氢噻嗪，其中R1到R3如描述和权利要求中定义的，以及其药学上可接受的盐，以及含有它们的药物组合物，用于治疗或预防糖尿病，特别是2型糖尿病。公式I的化合物是BACE2的选择性抑制剂。

  公开号：

  WO2011029803A1

文献信息

• USE OF AMINODIHYDROTHIAZINES FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DIABETES
  申请人：Beauchamp Jeremy

  公开号：US20110065695A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  This invention relates to compounds of formula I, wherein R 1 to R 3 are as defined herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using such compounds for the treatment or prevention of diabetes, particularly type 2 diabetes.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1至R3如本文所定义，以及其药学上可接受的盐，含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物用于治疗或预防糖尿病，特别是2型糖尿病的方法。